Cyclopaldsaeure-tetraacetat | 83447-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Cyclopaldsaeure-tetraacetat
• 英文别名: 3,5-diacetoxy-4-diacetoxymethyl-7-methoxy-6-methyl-phthalide；3,5-Diacetoxy-4-diacetoxymethyl-7-methoxy-6-methyl-phthalid
• CAS: 83447-98-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₁₁
• 分子量: 424.361
• InChiKey: WNAQCYISYFGUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclopaldsaeure-3-methylether 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Cyclopaldsaeure-tetraacetat
  参考文献：
  名称：

  Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen, XXVII[1] Cyclopaldsäure 和 3-O-Methyl-cyclopolsäure, zwei antibiotisch wirksame Substanzen aus duricaulis/对微生物代谢物的调查，XXVII, Anti-Cylopoli Acid-Cyclopoli Acid-Cyclopolitic Acid-Cylobiotic来自 Aspergillus duricaulis 的物质

  摘要：

  摘要 3,5-二羟基-4-甲酰基-7-甲氧基-6-甲基-1(3H)-异苯并呋喃酮 [=环丙酸] (1) 和 5-羟基-4-羟甲基-3,7-二甲氧基-6-甲基-1(3H)-isobenzofura-none [= 3-O-methyl cyclopolic acid] (2) 从 Aspergillus duricaulis- 中分离出来，这些化合物被发现具有抗生素活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1982-0823

文献信息

• Cyclopaldic Acid, Seiridin, and Sphaeropsidin A as Fungal Phytotoxins, and Larvicidal and Biting Deterrents against<i>Aedes aegypti</i>(Diptera: Culicidae): StructureActivity Relationships
  作者：Alessio Cimmino、Anna Andolfi、Fabiana Avolio、Abbas Ali、Nurhayat Tabanca、Ikhlas A. Khan、Antonio Evidente

  DOI：10.1002/cbdv.201200358

  日期：2013.7

  mosquito biting deterrent activities and 1 and 4 demonstrated larvicidal activities, further structureactivity relationship studies were initiated on these toxins. In biting-deterrence bioassays, 1, 2, 4, and 5, 3,8-didansylhydrazone of cyclopaldic acid, 1F, 5-azidopentanoate of cyclopaldic acid A, 1G, the reduced derivative of cyclopaldic acid, 1 H, isoseiridin (3), 2'-O-acetylseiridin (2A), 2'-oxoseiridin

  埃及伊蚊是导致登革热（人类最具破坏力的疾病之一）的虫媒病毒的主要载体。通过对真菌植物毒素的初步筛选，评估了环paldic acid（1），seiridin（2），sphaeropsidin A（4）和papyillillic acid（5）的抗Ae杀虫力和杀幼虫活性。由于化合物1、2、4和5表现出蚊咬性的威慑活性，而化合物1和4表现出杀幼虫活性，因此对这些毒素进行了进一步的结构活性关系研究。在耐咬性生物测定中，环戊酸1F的1、2、4和5、3,8-二丹酰hydr，环己酸A的5-叠氮戊酸1G，环戊酸的还原衍生物1 H，异丝氨酸（3） ，2'-O-乙酰丝氨酸（2A），2'-氧丝氨酸（2C），6-O-乙酰球菌素A（4A），8 14-甲基香豆素A甲酯（4B）和香豆素B（4C）的活性高于溶剂对照。鞘菌素B（4C）是活性最高的化合物，其次是2A，而其他化合物的活性较低。化合物4C的防咬活性在统计学上与D
• Birkinshaw et al., Biochemical Journal, 1952, vol. 50, p. 610,624
  作者：Birkinshaw et al.

  DOI：——

  日期：——