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3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)-tetrathiafulvalene
3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)-tetrathiafulvalene | 793683-23-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二硫醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)-tetrathiafulvalene
英文别名
3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)tetrathiafulvalene
CAS
793683-23-5
化学式
C
12
H
20
S
4
Si
2
mdl
——
分子量
348.726
InChiKey
WRXJKOBQGMVAMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.59
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
乙烯双(三苯基磷)铂
、
3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)-tetrathiafulvalene
以
甲苯
为溶剂, 以75%的产率得到[Pt(o-((CH3)2Si)2TTF(CH3)2)(P(C6H5)3)2]
参考文献:
名称:
四硫富瓦烯 (TTF) 和过渡金属中心之间的新型键合模式:π 键合和共价 TTFSiMe2−MLn 与铂的配位
摘要:
已经开发了两种将 TTF 与过渡金属中心协调的新策略。四硫富瓦烯 (TTF) 或 3,4-二甲基四硫富瓦烯 (o-Me2TTF) 与 [Pt(η2-C2H4)(PPh3)2] 反应生成 π 配合物 [Pt(η2-TTF)(PPh3)2] (1 ) 和 [Pt(η2-o-Me2TTF)(PPh3)2] (2),分别。对 2 进行的 X 射线晶体学研究证实,TTF 充当 π 酸性配体。核磁共振研究揭示了在溶液中游离和复合 TTF 之间存在平衡。o-Me2TTF 的二锂化和随后的 ClSiMe2H 硅烷化得到 3,4-二甲基-3',4'-(二甲基甲硅烷基)四硫富瓦烯 (3),其结构已被表征。3 通过跨 [Pt(η2-C2H4)(PPh3)2] 的氧化加成反应生成 [Pt{η2-o-(SiMe2)2TTFMe2}(PPh3)2] (4),其中 TTF 配体共价连接到铂通过 SiMe2 桥。已通过循环伏安法研究了
DOI:
10.1002/ejic.200300930
作为产物:
描述:
3,4-dimethyltetrathiafulvalene
、
二甲基一氯硅烷
在
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到3,4-dimethyl-3',4'-(dimethylsilyl)-tetrathiafulvalene
参考文献:
名称:
四硫富瓦烯 (TTF) 和过渡金属中心之间的新型键合模式:π 键合和共价 TTFSiMe2−MLn 与铂的配位
摘要:
已经开发了两种将 TTF 与过渡金属中心协调的新策略。四硫富瓦烯 (TTF) 或 3,4-二甲基四硫富瓦烯 (o-Me2TTF) 与 [Pt(η2-C2H4)(PPh3)2] 反应生成 π 配合物 [Pt(η2-TTF)(PPh3)2] (1 ) 和 [Pt(η2-o-Me2TTF)(PPh3)2] (2),分别。对 2 进行的 X 射线晶体学研究证实,TTF 充当 π 酸性配体。核磁共振研究揭示了在溶液中游离和复合 TTF 之间存在平衡。o-Me2TTF 的二锂化和随后的 ClSiMe2H 硅烷化得到 3,4-二甲基-3',4'-(二甲基甲硅烷基)四硫富瓦烯 (3),其结构已被表征。3 通过跨 [Pt(η2-C2H4)(PPh3)2] 的氧化加成反应生成 [Pt{η2-o-(SiMe2)2TTFMe2}(PPh3)2] (4),其中 TTF 配体共价连接到铂通过 SiMe2 桥。已通过循环伏安法研究了
DOI:
10.1002/ejic.200300930
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