1-cyanomethyloxazolo<5,4-b>pyridin-2(1H)-one | 144141-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 1-cyanomethyloxazolo<5,4-b>pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 2-(2-oxo-[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridin-1-yl)acetonitrile
• CAS: 144141-31-1
• 化学式: C₈H₅N₃O₂
• 分子量: 175.147
• InChiKey: FKAIAYTYNXYXLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噁唑并[5,4-b]吡啶-2(1h)-酮 在 磺酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-cyanomethyloxazolo<5,4-b>pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and N-substitution of an uncommon heterocyclic system: Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one

  摘要：

  Oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one 2 can be obtained in a one-step procedure. Its reactivity towards nucleophiles and alkylation to nitrogen are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61315-1