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N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide
N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide | 1364394-84-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide
英文别名
——
CAS
1364394-84-2
化学式
C
18
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
FDZPPJWVFXPGSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.23
重原子数:
22.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
2.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-ethynylphenyl)formamide
1364394-80-8
C
9
H
7
NO
145.161
——
3-(trimethylsilylethynyl)formanilide
767353-37-7
C
12
H
15
NOSi
217.343
反应信息
作为产物:
描述:
2,5-二溴硝基苯
、
3-(trimethylsilylethynyl)formanilide
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
四丁基氟化铵
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,4-bis[3'-formamidophenylethynyl]-2-nitrobenzene
参考文献:
名称:
通过 Sila-Sonogashira 反应轻松合成功能化双(芳基乙炔基)苯衍生物
摘要:
摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应,轻松合成了一系列新的对称双(芳基乙炔基)苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃(sila-Sonogashira 反应)。图形概要
DOI:
10.1080/00397911.2010.542538
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