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N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide | 1364394-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide
英文别名
——
N,N'-(buta-1,3-diyne-1,4-diylbis(3,1-phenylene))diformamide化学式
CAS
1364394-84-2
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
FDZPPJWVFXPGSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.23
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴硝基苯3-(trimethylsilylethynyl)formanilide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到1,4-bis[3'-formamidophenylethynyl]-2-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    通过 Sila-Sonogashira 反应轻松合成功能化双(芳基乙炔基)苯衍生物
    摘要:
    摘要 本文描述了通过三烷基甲硅烷基保护的芳炔和同时带有吸电子 (EW) 和给电子基团 (ED) 的芳基二卤化物之间的一锅偶联反应,轻松合成了一系列新的对称双(芳基乙炔基)苯衍生物。在室温下存在 PdCl2(PPh3)2(5%) / CuI/四丁基氟化铵 / 三乙胺 / 四氢呋喃(sila-Sonogashira 反应)。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.542538
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