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tert-butyl(trimethoxy)germane | 126529-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl(trimethoxy)germane
英文别名
——
tert-butyl(trimethoxy)germane化学式
CAS
126529-83-7
化学式
C7H18GeO3
mdl
——
分子量
222.808
InChiKey
OBLGJYVCAHZURZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl(trimethoxy)germane2-溴-1,3,5-三异丙苯 在 n-BuLi 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以75%的产率得到2,4,6-triisopropylphenyl(tert-butyl)dimethoxygermane
    参考文献:
    名称:
    Phosphagermaallene Mes *P═C═Ge(t -Bu )Tip对醛和酮的反应性:实验和理论研究
    摘要:
    Phosphagermaallene的Mes *P═C═Ge(吨-Bu)提示1(提示= 2,4,6-三异丙基,MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基)已通过相对于一种改进的合成法得到的到先前报道的从t- BuGeCl 3开始的制备方法。非常短的Ge═C(1.761(2)Å)和P═C(1.625(2)Å)双键长度,Ge原子周围的三角平面几何形状以及166.57°的GeCP键角表明1的杂亚烯基结构。它与巴豆醛和肉桂醛的反应通过Ge═C和C═O双键之间的[2 + 2]环加成反应生成1-oxa-2-germacyclobutanes。与甲基乙烯基酮一起,观察到Ge═C和O═C-C═C部分之间的[2 + 4]环加成反应和烯反应,导致生成1-oxa-2-germacyclohex-5-ene和胚芽(丁二烯基)醚。与苯乙酮一起,发生烯反应以仅提供胚芽(乙烯基)醚。已经进行了DFT计算以解释观察到的区域化学。
    DOI:
    10.1021/om100233y
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基-三氯-锗烷 在 methanol 、 triethyl amine 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到tert-butyl(trimethoxy)germane
    参考文献:
    名称:
    Ranaivonjatovo, Henri; Escudie, Jean; Couret, Claude, New Journal of Chemistry, 1989, vol. 13, p. 389 - 398
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Difluorenyl- and tert- butylfluorenyl(fluorenylidene)germenes: synthesis, stabilisation and first aspects of their reactivity
    作者:G. Anselme、J. Escudié、C. Couret、J. Satgé
    DOI:10.1016/0022-328x(91)83090-q
    日期:1991.2
    Two new stable compounds with a germaniumcarbon double bond, the difluorenyl(fluorenylidene) germene 5 and the tert-butylfluorenyl(fluorenylidene)germene 11 have been synthesized by dehydrohalogenation of the corresponding halogenogermanes with tert-butyllithium. These germenes are stabilized both by steric effects of bulky groups such as fluoroenyl or tert-butyl and by delocalization of electrons
    通过将相应的卤代锗烷叔丁基锂脱卤化氢,合成了两个具有碳双键的新型稳定化合物二基(基)烯5和叔丁基基(基)烯11。这些大麦芽烯通过大分子团(例如基或叔丁基)的空间效应和电子离域到体系中而稳定。
  • RANAIVONJATOVO, HENRI;ESCUDIE, JEAN;COURET, CLAUDE;SATGE, JACQUES;DRAGER,+, NEW. J. CHEM., 13,(1989) N-5, C. 389-398
    作者:RANAIVONJATOVO, HENRI、ESCUDIE, JEAN、COURET, CLAUDE、SATGE, JACQUES、DRAGER,+
    DOI:——
    日期:——
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