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(2S,3S,4R)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran | 335382-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4R)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
英文别名
(2S,3S,4R)-4-amino-2-(dimethoxymethyl)-3-hydroxy-2-methyl-3,4-dihydrochromene-6-carbonitrile
(2S,3S,4R)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran化学式
CAS
335382-21-3
化学式
C14H18N2O4
mdl
——
分子量
278.308
InChiKey
MJBUKOUZNNULJV-DYEKYZERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    97.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4R)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 6.0h, 以43%的产率得到(2S,3S,4R)-N"-cyano-N-(6-cyano-3,4-dihydro-3-hydroxy-2-methyl-2-dimethoxymethyl-2H-benzopyran-4-yl)-N'-(4-chlorophenyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    BENZOPYRANYL GUANIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    摘要:
    公开号:
    EP1228058B1
  • 作为产物:
    描述:
    (2S)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-2H-1-benzopyran 以48%的产率得到(2S,3S,4R)-6-cyano-2-methyl-2-dimethoxymethyl-3-hydroxy-4-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Benzopyranyl guanidine derivatives, process for preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯并吡喃基胍衍生物的公式1,其制备方法以及苯并吡喃基胍衍生物的药用。本发明的苯并吡喃基胍衍生物可用于保护心脏、神经细胞或大脑损伤,保护器官,并且苯并吡喃基胍衍生物在药理学上可用于抑制NO生成,抑制脂质过氧化,抑制血管生成或再狭窄。其中,R1、R2、R3、R4、R5、R6、n和*在说明书中各自有定义。
    公开号:
    US06323238B1
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文献信息

  • US6323238B1
    申请人:——
    公开号:US6323238B1
    公开(公告)日:2001-11-27
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