3-肼基-2-萘羧酸 | 218302-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-肼基-2-萘羧酸
• 英文名称: 3-hydrazinyl-2-naphthoic acid
• 英文别名: 3-Hydrazino-2-naphthoic acid；3-hydrazinylnaphthalene-2-carboxylic Acid
• CAS: 218302-11-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: ZQCNNEQFGPRINC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-2-萘羧酸 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 生成 2-phenoxybenzo[g][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-thione
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯氧基-苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉衍生物的体外评估。

  摘要：

  以前，制备了十七种2-苯氧基-苯并[g] [1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉衍生物，并通过理化和光谱方法对其进行了表征。进行这项研究以评估它们在体外对5株革兰氏阴性和5株革兰氏阳性的临床致病细菌菌株和10株真菌菌株的活性。使用扩散琼脂技术评估抗微生物活性，并以μgml-1为单位确定被测化合物的最小抑菌浓度值。所使用的细菌菌株是大肠杆菌（ATCC 25922），奇异变形杆菌（ATCC 7002），产酸克雷伯菌（ATCC 700324），铜绿假单胞菌（ATCC 10145），阴沟肠杆菌（ATCC 13047D-5），枯草芽孢杆菌（NRRL B-543） ，粪肠球菌（RCMB 0100154-2），金黄色葡萄球菌（ATCC 29213），表皮葡萄球菌（ATCC 12228）和化脓性链球菌（RCMB 0100174-2）。烟曲霉（RCMB 02568），总状头皮（IMI 21178），念珠菌（IMI

  DOI：

  10.1016/j.micpath.2018.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2-carboxynaphthalene-3-diazonium chloride 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-肼基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0991638B1

文献信息

• Inhibitors of factor Xa
  申请人：——

  公开号：US20020091116A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。
• [EN] NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX IMITATEURS DE GUANIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998057951A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) Cette invention concerne des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et des dérivés de ces derniers de formule (I) ou des formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ces derniers. Dans la formule les cycles D-E représentent des imitateurs de guanidine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa.

  本申请描述了含氮杂环和其衍生物的化合物，其化学式为（I）或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表胍基模拟物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Novel guanidine mimics as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020025963A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D—E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I的含氮杂环及其衍生物，其中D-E环代表鸟氨酸类似物，其可作为因子Xa的抑制剂，或其药学上可接受的盐形式。
• Novel guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030069258A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环及其衍生物：1或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表鸟氨酸类似物，可用作因子Xa的抑制剂。
• Guanidine mimics factor Xa inhibitors
  申请人：Lam Patrick Y.

  公开号：US06958356B2

  公开（公告）日：2005-10-25

  The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein rings D-E represent guanidine mimics, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了式I的含氮杂环化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，其中环D-E代表胍基类似物，它们可用作因子Xa的抑制剂。