(4R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-non-8-en-2-yn-1,4-diol | 1338002-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (4R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-non-8-en-2-yn-1,4-diol
• CAS: 1338002-86-0
• 化学式: C₂₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 392.613
• InChiKey: QMQJPIWHYAROIC-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-non-8-en-2-yn-1,4-diol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z,4R)-1-methoxycarbonyloxy-2,8-nonadien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  实时使用可见酶信标的组合催化：合成多功能（伪）卤金属化/碳环化

  摘要：

  对于大屏幕：基于醇氧化酶/过氧化物酶的组合催化屏幕在可见光区域实时产生信号。有针对性的高通量筛选揭示了双环萜类核的溴金属化/碳环化路线以及用于乙烯基硫氰酸酯安装的硫氰基钯化/碳环化路线。

  DOI：

  10.1002/anie.201103365
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)non-8-en-2-yn-4-one 在 (R)-Alpine-Borane 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 49.0h， 以75%的产率得到(4R)-1-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-non-8-en-2-yn-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  实时使用可见酶信标的组合催化：合成多功能（伪）卤金属化/碳环化

  摘要：

  对于大屏幕：基于醇氧化酶/过氧化物酶的组合催化屏幕在可见光区域实时产生信号。有针对性的高通量筛选揭示了双环萜类核的溴金属化/碳环化路线以及用于乙烯基硫氰酸酯安装的硫氰基钯化/碳环化路线。

  DOI：

  10.1002/anie.201103365