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1-N-phenyl-piperazinomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-1,2,4-triazol-5-thione | 1394249-04-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-N-phenyl-piperazinomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-1,2,4-triazol-5-thione
英文别名
3-(4-methylphenyl)-4-[[3-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]ethyl]-1-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]-5-sulfanylidene-1,2,4-triazol-4-yl]iminomethyl]oxadiazol-3-ium-5-olate
1-N-phenyl-piperazinomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-[3-(p-tolyl)-4-sydnonylidene]amino-1,2,4-triazol-5-thione化学式
CAS
1394249-04-7
化学式
C35H40N8O2S
mdl
——
分子量
636.821
InChiKey
ZWVDNVZSTPWIND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    46
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    区域选择性反应:某些含有sydnone的新曼尼希和席夫碱的合成,表征和药理活性
    摘要:
    一系列新的1-取代的氨基甲基-3- [1-(4-异丁基苯基)乙基] -4-(3-芳基-4-亚磺酰基)氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮(9),由3- [1-(4-异丁基苯基)乙基] -4-(3-芳基-4-亚磺酰基)氨基5-巯基-1,2,4-三唑(8)通过甲醛和仲胺的氨甲基化反应制备。基于红外,核磁共振,质谱数据和元素分析对席夫碱(8)和曼尼希碱(9)的结构进行了表征。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。曼尼希基地(9)带有哌啶和吗啉残留物显示出有希望的消炎和镇痛活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.06.011
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文献信息

  • Regioselective reaction: Synthesis, characterization and pharmacological activity of some new Mannich and Schiff bases containing sydnone
    作者:Nithinchandra、B. Kalluraya、S. Aamir、A.R. Shabaraya
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.06.011
    日期:2012.8
    A novel series of 1-substituted aminomethyl-3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-(3-aryl-4-sydnonylidene) amino-1,2,4-triazol-5-thiones (9), was prepared from the 3-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-4-(3-aryl-4-sydnonylidene) amino 5-mercapto-1,2,4-triazoles (8) by aminomethylation with formaldehyde and secondary amine. The structures of Schiff bases (8) and Mannich bases (9) were characterized on the basis of
    一系列新的1-取代的氨基甲基-3- [1-(4-异丁基苯基)乙基] -4-(3-芳基-4-亚磺酰基)氨基-1,2,4-三唑-5-硫酮(9),由3- [1-(4-异丁基苯基)乙基] -4-(3-芳基-4-亚磺酰基)氨基5-巯基-1,2,4-三唑(8)通过甲醛和仲胺的氨甲基化反应制备。基于红外,核磁共振,质谱数据和元素分析对席夫碱(8)和曼尼希碱(9)的结构进行了表征。筛选新合成的化合物的抗炎和镇痛活性。曼尼希基地(9)带有哌啶和吗啉残留物显示出有希望的消炎和镇痛活性。
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