1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-propan-1-one | 777038-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(p-tolyl)-1-propanone；1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)propan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 777038-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• 分子量: 258.748
• InChiKey: UUNZIMIFIMWYLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应一锅法合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮

  摘要：

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1415899

文献信息

• From acetone metalation to the catalytic α-arylation of acyclic ketones with NHC–nickel(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Mickaël Henrion、Michael J. Chetcuti、Vincent Ritleng

  DOI：10.1039/c4cc00959b

  日期：——

  Air-stable NHC–nickel(ii) complexes at concentrations as low as 1 mol% exhibit high catalytic activity for the α-arylation of acyclic ketones.

  空气稳定的NHC-镍（II）配合物在浓度低至1 mol％时，对非环状酮的α-芳基化反应表现出高催化活性。
• One-pot synthesis of α,α-disubstituted Aryl-1-ethanones <i>via</i> the Wittig-Horner reaction
  作者：Yunxia Yang、Le Wang、Yuan Chen、Yiru Dai、Zhihua Sun

  DOI：10.1080/10426507.2017.1415899

  日期：2018.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A one-pot methodology for the synthesis of α,α-disubstituted aryl-1-ethanones via the Wittig-Horner reaction has been developed and described in this manuscript. Both aryl/alkyl and dialkyl α-branched arylethanone were obtained in high yields (up to 96%) without the use of any metal catalysts. A total of 14 α,α-disubstituted arylethanone derivatives were synthesized based

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。