6-methoxy-2-morpholinomethyl-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 65472-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methoxy-2-morpholinomethyl-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 6-methoxy-2-(morpholin-4-ylmethyl)-5-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 65472-74-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅
• 分子量: 320.345
• InChiKey: TUCKQIGNCKDPEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-morpholinomethyl-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(7-methoxy-6-nitro-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)methyl]morpholine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.

  摘要：

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2006
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-5-nitro-1-tetralone 、 吗啡啉盐酸盐 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-methoxy-2-morpholinomethyl-5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  1,2-Dihydronaphthalene derivatives and pharmaceutical composition

  摘要：

  1,2-二氢萘衍生物的新颖化合物，化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢、硝基、氨基、卤素或羟基（可能被保护），R.sup.3是哌嗪基或吗啉基（可能被较低烷基、芳基烷基、羧酸衍生酰基、较低烷氧羰基-较低烷基或环氨基羰基-较低烷基取代），其盐具有出色的药理活性，如扩张血管和增加脑血流活性。

  公开号：

  US04148897A1

文献信息

• US4148897A
  申请人：——

  公开号：US4148897A

  公开（公告）日：1979-04-10
• Synthesis and biological activities of 3-aminomethyl-1,2-dihydronaphthalene derivatives.
  作者：KATSUMI ITOH、AKIO MIYAKE、MASAO TANABE、MINORU HIRATA、YOSHIKAZU OKA

  DOI：10.1248/cpb.31.2006

  日期：——

  A series of 3-aminomethyl-1, 2-dihydronaphthalene derivatives (6-22) was prepared from the corresponding 3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone derivatives (24a-q) in three steps, namely the Mannich reaction, reduction of the carbonyl group with sodium borohydride, and dehydration with ethanolic hydrogen chloride. Compounds 6-22 and several related analogs (23, 27-30) were tested for vasodilating and antihypertensive activities. Potent cerebral vasodilating and antihypertensive activities were exhibited by 1-benzhydryl-4-(7-disubstituted amino-1, 2-dihydro-3-naphthyl) methylpiperazines (16, 18 and 19).

  一系列3-氨基甲基-1,2-二氢萘衍生物（6-22）通过三步反应从相应的3,4-二氢-1(2H)-萘酚酮衍生物（24a-q）制备得到，这三步反应分别是曼尼希反应、用硼氢化钠还原羰基和用乙醇氢氯酸脱水。化合物6-22及其相关类似物（23, 27-30）被测试了血管舒张和抗高血压活性。1-二苯甲基-4-(7-二取代氨基-1,2-二氢-3-萘基)甲基哌嗪（16,18和19）展现了强大的脑部血管舒张和抗高血压活性。
• 1,2-Dihydronaphthalene derivatives and pharmaceutical composition
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04148897A1

  公开（公告）日：1979-04-10

  Novel 1,2-dihydronaphthalene derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, independently of each other, are hydrogen, nitro, amino, halogen, or hydroxyl which may be protected, and R.sup.3 is a piperazinyl or morpholino group which may be substituted by lower alkyl, aralkyl, carboxylic acid-derived acyl, lower alkoxycarbonyl-lower alkyl or cycloaminocarbonyl-lower alkyl, and its salts have excellent pharmacological activities such as vasodilator and cerebral blood flow increasing activities.

  1,2-二氢萘衍生物的新颖化合物，化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别独立地是氢、硝基、氨基、卤素或羟基（可能被保护），R.sup.3是哌嗪基或吗啉基（可能被较低烷基、芳基烷基、羧酸衍生酰基、较低烷氧羰基-较低烷基或环氨基羰基-较低烷基取代），其盐具有出色的药理活性，如扩张血管和增加脑血流活性。