5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride | 957826-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride
• 英文别名: 5-bromo-2-methoxy-4-[N-(4-methoxy-phenyl)-N-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonyl-methyl]-benzoic acid hydrochloride；5-Bromo-2-methoxy-4-[2-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(2-methyl-6-piperidin-1-ylphenyl)hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzoic acid;hydrochloride
• CAS: 957826-43-6
• 化学式: C₂₉H₃₂BrN₃O₅*ClH
• 分子量: 618.955
• InChiKey: VWXFUUPZQQUKEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride 、 二甲羟胺盐酸盐 在 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 以29%的产率得到5-bromo-2-N-dimethoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N"-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoate 在 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到5-bromo-2-methoxy-4-[N'-(4-methoxy-phenyl)-N'-(2-methyl-6-piperidin-1-yl-phenyl)-hydrazinocarbonylmethyl]-benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME

  摘要：

  公式（I）中的HPV抑制剂，其中G1是—NHCO(CH2)n-，其中n是1到4之间的整数，R3是—CW(CH2)m—NR4R5或—CW(CH2)mCH3或—CN，其中W是O、S或NH，m是0到5之间的整数，或者R3是以下其中一种基团：A是可选择取代的芳基团，B是芳基团，最好是取代的苯基。

  公开号：

  US20100286162A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS HUMAN PAPILLOMA VIRUS INHIBITORS
  申请人：Blumenfeld Marta

  公开号：US20120220633A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  HPV inhibitors with formula (I) where G 1 represents a hydrocarbonated bond or chain possibly substituted by one or two alkyl groups, G 2 represents a group (see formula Ia+Ib) or R represents a hydrogen, an alkyl, halogenoalkyl, or a prodrug radical such as carbamate, acetyl or dialkylaminomethy, G represents a bond or a hydrocarbonated chain possibly substituted by one or two alkyls, W represents an oxygen or sulphur, R 1 and R 2 each represent a group chosen from among hydrogen, halogen, hydroxyl, thio, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthis, halogenoalkylthio, amino, monoalkylamino, dialkylamino, cycloalkyl, alkyl or halogenoalkyl, R3 represents an acid or a prodrug radical of the acid function or a bioisotere of the acid function, A represents an aryl, cycloalkyl, cycloalkenyl or a heterocycle with 6 chains, each possibly substituted, and pharmaceutically acceptable salts.

  具有公式（I）的HPV抑制剂，其中G1表示一个碳氢化合键或链，可能被一个或两个烷基取代，G2表示一个基团（见公式Ia+Ib）或R表示氢、烷基、卤代烷基或前药基如氨基甲酸酯、乙酰或二烷基氨基甲基，G表示一个键或一个碳氢化合链，可能被一个或两个烷基取代，W表示氧或硫，R1和R2分别表示从氢、卤、羟基、硫代、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫、卤代烷基硫、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、环烷基、烷基或卤代烷基中选择的基团，R3表示酸或酸功能的前药基或生物同位素，A表示苯基、环烷基、环烯基或具有6个链的杂环，每个可能被取代，以及药学上可接受的盐。
• US8440833B2
  申请人：——

  公开号：US8440833B2

  公开（公告）日：2013-05-14
• US9452991B2
  申请人：——

  公开号：US9452991B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• US9974779B2
  申请人：——

  公开号：US9974779B2

  公开（公告）日：2018-05-22