4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester | 141403-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Allyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 4-prop-2-enylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 141403-42-1
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD08591252
• 分子量: 198.265
• InChiKey: DXMZAANQFQIMTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester 生成 4-ethoxycarbonyl-1-(1-ethoxycarbonyl-ethyl)-1-allyl-piperazinium; bromide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary Piperazines with Anti-pinworm Activity¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01566a048
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪羧酸乙酯盐酸盐 、 3-氯丙烯 在 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4-allyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a018

文献信息

• Synthesis of Pharmacologically Relevant Indoles with Amine Side Chains via Tandem Hydroformylation/Fischer Indole Synthesis
  作者：Axel M. Schmidt、Peter Eilbracht

  DOI：10.1021/jo050464l

  日期：2005.7.1

  The sequence of hydroformylation and Fischer indole synthesis starting from amino olefins and aryl hydrazines is described. In a convergent manner, the two units bearing pharmacologically relevant substituents are assembled in the final indolization step. This modular and diversity-oriented approach to tryptamines and homotryptamines can be conducted in water and allows synthesis of branched and nonbranched tryptamines as well as tryptamine-based pharmaceuticals such as the 5-HT1D agonist L 775 606.
• US4036828A
  申请人：——

  公开号：US4036828A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4950657A
  申请人：——

  公开号：US4950657A

  公开（公告）日：1990-08-21
• Quaternary Piperazines with Anti-pinworm Activity¹
  作者：M. Harfenist

  DOI：10.1021/ja01566a048

  日期：1957.5
• EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY OF FILARIASIS. IV. THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF PIPERAZINE¹
  作者：H. W. STEWART、R. J. TURNER、J. J. DENTON、S. KUSHNER、L. M. BRANCONE、W. L. McEWEN、R. I. HEWITT、Y. SUBBAROW

  DOI：10.1021/jo01159a018

  日期：1948.1