8-methyl chroman-4-ol | 197908-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-methyl chroman-4-ol
• 英文别名: 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-ol；8-methyl-3,4-dihydro-2H-chromen-4-ol
• CAS: 197908-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QHICYGQJHBFCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methyl chroman-4-ol 生成 S-(-)-8-methyl chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective acylation of chroman-4-ols catalysed by lipase from Pseudomonas cepecia (Amano PS)

  摘要：

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-chroman-4-ols using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (R)-(+)-chroman-4-ol acetates and (S)-(-)-chroman-4-ols in high enantiomeric excess. The relationship between the position of the substituents in the chroman-4-ol to the ee and the spatial characteristics of the enzyme active site are proposed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00366-2
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基苯并二氢吡喃酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55 %的产率得到8-methyl chroman-4-ol
  参考文献：
  名称：

  从基于片段的 NMR 筛选中开发变构 NIK 配体

  摘要：

  NF-κB 诱导激酶 （NIK） 对于诱导许多免疫反应至关重要，因此，NIK 失调与各种炎症性疾病和癌症有关。NIK 一直被作为潜在的治疗靶点进行研究，并且已经报道了结合 NIK 上正构位点的小分子抑制剂。然而，尽管确定了化学物质，但 NIK 抑制剂尚未进入临床。为了使用基于片段的 NMR 筛选方法开发变构 NIK 配体，我们报告了一系列变构、片段大小的 NIK 配体的鉴定和开发，这些配体与微摩尔效力和良好的配体效率结合。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00429

文献信息

• Syntheses of 4-Aryl Chromanes: A Rearrangement Approach
  作者：Pailla Umareddy、Arava Veera Reddy、L. K. Ravindranath

  DOI：10.1080/00397911.2015.1015140

  日期：2015.5.19

  Abstract 4-Aryl chromanes are synthesized from 4-Aryloxy chromanes via a rearrangement methodology. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 4-芳基色满由4-芳氧基色满通过重排方法合成。图形概要
• Ramadas; David Krupadanam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 12, p. 1119 - 1122
  作者：Ramadas、David Krupadanam

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMBINATION THERAPY WITH 5-HT1A AND 5-HT1B RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] POLYTHERAPIE AU MOYEN D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1A ET 5-HT1B
  申请人：RECORDATI IRELAND LTD

  公开号：WO2005070460A2

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound having 5-HT1A antagonist activity is useful for the preparation of a medicament for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract in combination with the prior, concurrent or post-administration of a compound having 5-HT1B antagonist activity. Alternatively a single compound having both 5­HT1A and 5-HT1B antagonist activity is useful for the preparation of a medicament for the treatment of neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract.
• Enantioselective acylation of chroman-4-ols catalysed by lipase from Pseudomonas cepecia (Amano PS)
  作者：S Ramadas、G.L David Krupadanam

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00366-2

  日期：1997.9

  Lipase Amano PS catalysed acylation of (+/-)-chroman-4-ols using vinyl acetate as the acyl donor in n-hexane gave (R)-(+)-chroman-4-ol acetates and (S)-(-)-chroman-4-ols in high enantiomeric excess. The relationship between the position of the substituents in the chroman-4-ol to the ee and the spatial characteristics of the enzyme active site are proposed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.