3-Acetyl-1(2H)-isochinolon | 71527-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-1(2H)-isochinolon
• 英文别名: 3-acetyl-2H-isoquinolin-1-one；3-acetyl-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 71527-24-7
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: RWWJXDFJIACPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2-Chloro-acetyl)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 三乙胺 作用下， 以40%的产率得到3-Acetyl-1(2H)-isochinolon
  参考文献：
  名称：

  On the facile dehydrohalogenation of amino acid derived chloromethyl ketones.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81363-0

文献信息

• [EN] ARYLALKYLAMINE COMPOUNDS AS CALCIUM SENSING RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLALKYLAMINE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS SENSIBLES AU CALCIUM
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017037616A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to arylalkylamine compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium sensing receptor (CaSR) modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium sensing receptor (CaSR) modulators.

  该发明涉及式（I）的芳基烷胺化合物及其药用可接受的盐，其中取代基如本文所述，并其在医学上用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。该发明还涉及含有这类化合物的药物组合物，用于治疗与钙感受受体（CaSR）调节剂相关的疾病、疾病。
• Cp*Co(III)-Catalyzed Regioselective [4 + 2]-Annulation of <i>N</i>-Chlorobenzamides with Vinyl Acetate/Vinyl Ketones
  作者：Shanmugarajan Jothi Murugan、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02640

  日期：2023.2.3

  An efficient and straightforward strategy for the synthesis of isoquinolones through [4 + 2]-annulation of N-chlorobenzamides with vinyl acetate in the presence of CoCp*(III) catalyst in a regioselective manner is described. Furthermore, the annulation reaction was diversified by using vinyl ketones. By utilizing this strategy, biologically valuable isoquinolone derivatives were prepared in good yields

  描述了在CoCp *(III) 催化剂存在下以区域选择性方式通过 [4 + 2]-N-氯苯甲酰胺与乙酸乙烯酯环化合成异喹诺酮的有效且直接的策略。此外，通过使用乙烯基酮使环化反应多样化。通过利用这一策略，以良好的收率制备了具有生物学价值的异喹诺酮衍生物。随后，异喹诺酮衍生物在POCl 3存在下进一步转化为1-氯异喹啉。此外，还进行了氘标记研究和竞争实验等机理研究，以支持所提出的反应机制。
• Kanewskaja et al., Sb. Statei Obshch. Khim., 1953, p. 1493,1497
  作者：Kanewskaja et al.

  DOI：——

  日期：——
• MODI A. R.; USGAONKAR R. N., CURR. SCI. INDIA, 1979, 48, NO 13, 580-581
  作者：MODI A. R.、 USGAONKAR R. N.

  DOI：——

  日期：——