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1-(2-diethylaminoethyl)-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole | 259666-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-diethylaminoethyl)-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole
英文别名
1-(2-diethylaminoethyl)-4-trifluoromethyl-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)oxindole;1-[2-(diethylamino)ethyl]-3-hydroxy-3-naphthalen-2-yl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)indole-6-carbonitrile
1-(2-diethylaminoethyl)-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole化学式
CAS
259666-50-7;259667-92-0
化学式
C26H24F3N3O2
mdl
——
分子量
467.491
InChiKey
YUXKSDNKZNSJOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    661.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-diethylaminoethyl)-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole氢氧化钾 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 以95%的产率得到1-(2-diethylaminoethyl)-6-carbamoyl-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole
    参考文献:
    名称:
    羟吲哚衍生物作为口服活性强效生长激素促分泌素。
    摘要:
    合成了一系列取代的羟吲哚衍生物,并使用培养的大鼠垂体细胞评估了生长激素(GH)的释放活性。发现(+)-6-氨基甲酰基-3-(2-氯苯基)-(2-二乙基氨基乙基)-4-三氟甲基氧吲哚(SM-130686,37S)具有强活性(EC(50)= 3.0 nM),而其他对映异构体37R的活性降低。X射线晶体学分析证实了37S的绝对构型。化合物37S在大鼠中表现出良好的药代动力学特征,在10 mg / kg的口服生物利用度为28%,并且具有出色的体内活性,如每天两次以10 mg / kg的口服给药4天后体重明显增加所证明。化合物37S取代了(35)S-MK-677与人GHS-R的结合,IC(50)值为1.2 +/- 0.2 nM。
    DOI:
    10.1021/jm0103763
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-diethylaminoethyl)-3-hydroxy-6-iodo-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole 以59%的产率得到1-(2-diethylaminoethyl)-6-cyano-3-hydroxy-3-(2-naphthyl)-4-trifluoromethyloxindole
    参考文献:
    名称:
    Oxindole derivative
    摘要:
    Formula 1的氧吲哚或其前药,或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用: 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基; Z是—O—或—NH—; W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11; 另一个是 n为1、2或3;m为0、1、2或3; Y是单键或C1-C3烷基; R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R10和R11独立地是氢、烷基等。
    公开号:
    US06576656B1
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文献信息

  • [EN] OXINDOLE DERIVATIVES AS GROWTH HORMONE RELEASERS<br/>[FR] DERIVES OXINDOLES EN TANT QU'AGENTS DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
    申请人:SUMITOMO PHARMA
    公开号:WO2000010975A1
    公开(公告)日:2000-03-02
    An oxindole of Formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser wherein R?1, R2, R3, and R4¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is -O- or -NH-; one of W?1 and W2¿ is hydrogen, alkyl or -Y-CON(R10)R11; the other of W?1 and W2¿ is (a); n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C¿1?-C3 alkylene; R?6 and R7¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R?8 and R9¿ are independently hydrogen, optionally substituted alkyl, etc; R?10 and R11¿ are independently hydrogen, alkyl etc.
    公式(1)的氧吲哚或其前药,或其药学上可接受的盐,可用作生长激素释放剂,其中R?1、R2、R3和R4¿独立地为氢、可选地取代的烷基等;R5为可选地取代的芳基或可选地取代的杂芳基;Z为-O-或-NH-;W?1和W2¿中的一个为氢、烷基或-Y-CON(R10)R11;W?1和W2¿中的另一个为(a);n为1、2或3;m为0、1、2或3;Y为单键或C¿1?-C3烷基;R?6和R7¿独立地为氢、可选地取代的烷基等;R?8和R9¿独立地为氢、可选地取代的烷基等;R?10和R11¿独立地为氢、烷基等。
  • Process for the preparation of substituted N-(indole-2-carbonyl)- glycinamides
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1134213A2
    公开(公告)日:2001-09-19
    Processes and intermediates for preparing compounds of Formula (I).
    制备式(I)化合物的工艺和中间体。
  • OXINDOLE DERIVATIVES AS GROWTH HORMONE RELEASERS
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited
    公开号:EP1105376A1
    公开(公告)日:2001-06-13
  • US6576656B1
    申请人:——
    公开号:US6576656B1
    公开(公告)日:2003-06-10
  • Oxindole derivative
    申请人:Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd.
    公开号:US06576656B1
    公开(公告)日:2003-06-10
    An oxindole of Formula 1 or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for growth hormone releaser: wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R5 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; Z is —O— or —NH—; one of W1 and W2 is hydrogen, alkyl or —Y—CON(R10)R11; the other of W1 and W2 is n is 1, 2 or 3; m is 0, 1, 2 or 3; Y is single bond or C1-C3 alkylene; R6 and R7 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R8 and R9 are independently hydrogen, optionally substituted alkyl etc; R10 and R11 are independently hydrogen, alkyl etc.
    Formula 1的氧吲哚或其前药,或其药学上可接受的盐对生长激素释放剂有用: 其中 R1、R2、R3和R4独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R5是可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环芳基; Z是—O—或—NH—; W1和W2中的一个是氢、烷基或—Y—CON(R10)R11; 另一个是 n为1、2或3;m为0、1、2或3; Y是单键或C1-C3烷基; R6和R7独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R8和R9独立地是氢、可选择地取代的烷基等; R10和R11独立地是氢、烷基等。
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