2H-pyrano[3,2-b]pyridin-7-ylboronic acid | 1073633-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 2H-pyrano[3,2-b]pyridin-7-ylboronic acid
• CAS: 1073633-67-6
• 化学式: C₈H₈BNO₃
• 分子量: 176.967
• InChiKey: BXQIYVMVVCSMOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-pyrano[3,2-b]pyridin-7-ylboronic acid 在 盐酸 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4-{3-[(2,3-dihydro[1,4]dioxino[2,3-c]pyridin-7-ylmethyl)amino]-3,4-dihydro-2H-pyrano[3,2-b]pyridin-7-yl}-6-(methyloxy)pyrido[2,3-b]pyrazin-3(4H)-one fumarate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-碘吡啶-3-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 hexanes 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 2H-pyrano[3,2-b]pyridin-7-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Barfoot Christopher

  公开号：US20100197679A1

  公开（公告）日：2010-08-05

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