3-[(4-methoxy-phenylimino)-methyl]-6-methyl-chromen-4-one | 65160-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[(4-methoxy-phenylimino)-methyl]-6-methyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[(4-Methoxyphenyl)iminomethyl]-6-methylchromen-4-one
• CAS: 65160-23-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: HMSFJEADTWBJGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 3-[(4-methoxy-phenylimino)-methyl]-6-methyl-chromen-4-one 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到Z-3-(N-p-methoxypheylaminomethylidene)-6-methyl-4-oxo-4H-chroman-2-(N-cyclohexyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过顺序一锅三组分反应和Passerini缩合改性合成3-氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺

  摘要：

  3-芳基氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺是通过3-甲酰基色酮，芳族胺和环己基异氰化物之间的一锅三组分反应合成的。3-（N-烷基取代/未取代）氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺是通过将衍生自苯并三苯甲醛的帕塞里尼产品与不同的脂肪族伯胺加热合成的。脂肪族伯胺反应制得的产物在乙酸中加热时很容易形成苯并[2,3-c]吡咯。还使用该方法合成了双色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1929
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-4-氧-4H-1-苯并吡喃-3-甲醛 、 甲氧苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(4-methoxy-phenylimino)-methyl]-6-methyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过顺序一锅三组分反应和Passerini缩合改性合成3-氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺

  摘要：

  3-芳基氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺是通过3-甲酰基色酮，芳族胺和环己基异氰化物之间的一锅三组分反应合成的。3-（N-烷基取代/未取代）氨基亚甲基苯并二氢呋喃-2-羧酰胺是通过将衍生自苯并三苯甲醛的帕塞里尼产品与不同的脂肪族伯胺加热合成的。脂肪族伯胺反应制得的产物在乙酸中加热时很容易形成苯并[2,3-c]吡咯。还使用该方法合成了双色酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.1929

文献信息

• Fitton, Alan O.; Humphrey, Godfred L.; Kosmirak, Mario, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 8, p. 2278 - 2286
  作者：Fitton, Alan O.、Humphrey, Godfred L.、Kosmirak, Mario、Suschitzky, Hans、Suschitzky, John L.

  DOI：——

  日期：——
• Fitton,A.O. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 1691 - 1694
  作者：Fitton,A.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fitton,A.O. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1450 - 1452
  作者：Fitton,A.O. et al.

  DOI：——

  日期：——