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β-6,6-<1H>-nojirimycin
β-6,6-<1H>-nojirimycin | 15218-38-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-6,6-<1H>-nojirimycin
英文别名
nojirimycine, β-anomer;nojirimycin;β-Nojirimycin;beta-D-Nojirimycin pyranose;(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)piperidine-2,3,4,5-tetrol
CAS
15218-38-9;19130-94-0;62362-40-7;107537-94-0;108147-56-4;109718-63-0;109718-64-1;109718-65-2;121251-50-1;126575-57-3;138382-48-6;149406-05-3
化学式
C
6
H
13
NO
5
mdl
——
分子量
179.173
InChiKey
BGMYHTUCJVZIRP-DVKNGEFBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
93-95 °C (decomp)
沸点:
394.3±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.643±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
113
氢给体数:
6
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2922399090
SDS
SDS:af731be2d3e14469c31db5c232c8e083
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
D-gluconothionolactam
128732-72-9
C
6
H
11
NO
4
S
193.224
5-氨基-5-脱氧葡萄糖酸delta-内酰胺
nojirimycin-δ-lactam
14904-83-7
C
6
H
11
NO
5
177.157
反应信息
作为反应物:
描述:
β-6,6-<1H>-nojirimycin
在
sodium hydroxide
、
碘
、 potassium iodide 作用下, 反应 24.0h, 生成
5-氨基-5-脱氧葡萄糖酸delta-内酰胺
参考文献:
名称:
Papandreou; Tong; Ganem, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11682 - 11690
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(+)-1-deoxy-nojirimycin-1-sulfonic acid
在 Dowex 1x2 、
水
作用下, 反应 0.5h, 生成
β-6,6-<1H>-nojirimycin
参考文献:
名称:
Papandreou; Tong; Ganem, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11682 - 11690
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Papandreou; Tong; Ganem, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 25, p. 11682 - 11690
作者:
Papandreou、Tong、Ganem
DOI:
——
日期:
——
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(R)-3-甲基哌啶盐酸盐;
((3S,4R)-3-氨基-4-羟基哌啶-1-基)(2-(1-(环丙基甲基)-1H-吲哚-2-基)-7-甲氧基-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)甲酮盐酸盐
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