7-chloro-5-methyl-2-phenethylbenzo[b]furan | 1422250-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-chloro-5-methyl-2-phenethylbenzo[b]furan
• 英文别名: 7-Chloro-5-methyl-2-(2-phenylethyl)-1-benzofuran
• CAS: 1422250-62-1
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO
• 分子量: 270.758
• InChiKey: BTRPFNMEJTVRMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 7-chloro-5-methyl-2-phenethylbenzo[b]furan 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到5-methyl-2-phenethyl-7-(thiophen-3-yl)benzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基苯酚 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 碘 、 silver sulfate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-chloro-5-methyl-2-phenethylbenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  多取代的苯并[ b ]呋喃通过铜和/或钯催化的组装和官能化过程

  摘要：

  完整的细节以及对范围，局限性的研究，以及进一步阐述从2-溴-和2-氯-6-碘-合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃的简单方法。描述了通过连续的铜和/或钯催化的组装和官能化过程的4-取代的苯酚。C（7）位置的功能化是通过Suzuki-Miyaura交叉偶联，炔基化，烯基化和C–N键形成反应进行的。还报道了一锅法合成2,5,7-三取代的苯并[ b ]呋喃。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.12.058