2,2,2-trifluoro-N-( 4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)acetamide | 221532-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-( 4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[4-(piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-(4-(piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]acetamide；2,2,2-trifluoro-N-[4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 221532-98-5
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O
• 分子量: 286.297
• InChiKey: LDCVBNCPHSEWGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-( 4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)acetamide 在 三乙胺 、 苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[4-(1-benzenesulfonyl-piperidin-4-ylmethyl)-phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  US6184242

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吡啶甲基）苯胺 在 platinum(IV) oxide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 19.3h， 生成 2,2,2-trifluoro-N-( 4-(piperidin-4-ylmethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  NAMPT INHIBITORS

  摘要：

  揭示了一种抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。

  公开号：

  US20140336168A1

文献信息

• Phenoxypiperidines and analogs thereof useful as histamine H3 antagonists
  申请人：Mutahi W. Mwangi

  公开号：US20070167435A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Disclosed are compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: M is CH or N; U and W are each CH, or one of U and W is CH and the other is N; X is a bond, alkylene, —C(O)—, —C(N—OR 5 )—, —C(N—OR 5 )—CH(R 6 )—, —CH(R 6 )—C(N—OR 5 )—, —O—, —OCH 2 —, —CH 2 O— or —S(O) 0-2 —; Y is —O—, —(CH 2 ) 2 —, —C(═O)—, —C(═NOR 7 )— or —SO 0-2 —; Z is a bond, optionally substituted alkylene or alkylene interrupted by a heteroatom or heterocyclic group; R 1 is optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or benzimidazolyl or a derivative thereof; R 2 is optionally substituted alkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl or heterocycloalkyl; and the remaining variables are as defined in the specification; compositions and methods for treating an allergy-induced airway response, congestion, diabetes, obesity, an obesity-related disorder, metabolic syndrome and a cognition deficit disorder using said compounds, alone or in combination with other agents.

  揭示了以下化合物的结构式或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：M为CH或N；U和W分别为CH，或者U和W中的一个为CH，另一个为N；X为键，烷基，—C(O)—，—C(N—OR5)—，—C(N—OR5)—CH(R6)—，—CH(R6)—C(N—OR5)—，—O—，—O —，—CH2O—或—S(O)0-2—；Y为—O—，—(CH2)2—，—C(═O)—，—C(═NOR7)—或—SO0-2—；Z为键，可选择地取代的烷基或被杂原子或杂环基中断的烷基；R1为可选择地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基或苯并咪唑基或其衍生物；R2为可选择地取代的烷基，烯基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂芳基烷基，环烷基或杂环烷基；其余变量如规范中所定义；使用这些化合物，单独或与其他药剂联合使用，治疗由过敏引起的气道反应、充血、糖尿病、肥胖症、与肥胖有关的疾病、代谢综合征和认知缺陷障碍的组合物和方法。
• ＮＡＭＰＴ阻害薬としてのピリダジンおよびピリジン誘導体
  申请人：アッヴィ・インコーポレイテッド

  公开号：JP2015520752A

  公开（公告）日：2015-07-23

  ＮＡＭＰＴの活性を阻害する式（ＩＣ）の化合物もしくはそれの治療上許容される塩、その化合物を含む組成物、およびＮＡＭＰＴが発現されている疾患の治療方法が開示される。

  抑制NAMPT活性的化合物（IC）或其治疗上允许的盐，含有该化合物的组合物，以及揭示了治疗表达NAMPT的疾病的方法。
• [EN] NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170113A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，含有这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达疾病的方法。
• 2-(substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030036655A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及IP受体拮抗剂，其选自由式I所表示的化合物组中：其中：R1是由式(A)、(B)或(C)表示的基团；2d是根据说明书中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及将它们用作治疗剂的方法。
• 2-(Substituted-phenyl)amino-imidazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229123A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  This invention relates to IP receptor antagonists selected from the group of compounds represented by Formula I: 1 where: R 1 is a group represented by formula (A), (B) or (C); 2 d other substituents as defined in the specification, and their pharmaceutically acceptable ts or crystal forms thereof; and pharmaceutical compositions containing them; and methods their use as therapeutic agents.

  本发明涉及从由公式I所代表的化合物组中选择的IP受体拮抗剂：1其中：R1是由公式（A），（B）或（C）表示的基团；2d是在规范中定义的其他取代基，以及它们的药学上可接受的盐或晶体形式；以及包含它们的药物组合物；以及它们作为治疗剂的使用方法。