sodium salt of 3-mercapto-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazine | 106393-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: sodium salt of 3-mercapto-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazine
• 英文别名: sodium;2-methyl-5,6-dioxo-1H-1,2,4-triazine-3-thiolate
• CAS: 106393-23-1
• 化学式: C₄H₄N₃O₂S*Na
• 分子量: 181.15
• InChiKey: LTDVBWHRDUVDEE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of 3-mercapto-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以90.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三嗪环的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯、二甲氨基吡啶和金属钠进行环合反应，环合反应结束后加入盐酸进行转晶反应，得到三嗪环钠盐粗品，三嗪环钠盐粗品中加入盐酸进行精制反应，得到三嗪环。本发明原料简单、收率高、易处理、成本低。

  公开号：

  CN112694448B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以67.5 g的产率得到sodium salt of 3-mercapto-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-6-hydroxy-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪环的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯、二甲氨基吡啶和金属钠进行环合反应，环合反应结束后加入盐酸进行转晶反应，得到三嗪环钠盐粗品，三嗪环钠盐粗品中加入盐酸进行精制反应，得到三嗪环。本发明原料简单、收率高、易处理、成本低。

  公开号：

  CN112694448B

文献信息

• Synthesis of Novel Macrocyclic Compounds Derived from Ceftriaxone
  作者：Masayuki Sano、Hiroyuki Shimaoka、Naoki Kohira、Yuki Murakami、Hitoshi Murai、Hidenori Yoshizawa

  DOI：10.1246/cl.200607

  日期：2020.12.5

  Macrocyclization can help improve pharmacological activity, metabolic stability, cell permeability and oral absorption to create better drug candidates. For example, enhancing the oral absorption o...

  大环化可以帮助提高药理活性、代谢稳定性、细胞渗透性和口服吸收，以创造更好的候选药物。例如，提高口服吸收...
• Cephalosporin compounds and antibacterial agents
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04971961A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  This invention provides cephalosporin compounds represented by the following general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different hydrogen atom or a lower alkyl group of 1 to 5 carbon atoms; R.sup.3 is a lower alkyl group which may optionally be substituted with a halogen atome (or atoms), an alkenyl group, or a cycloalkylmethyl group of 3 to 6 carbon atoms; and A is hydrogen atom or residue of a nucleophilic compound and pharmacologically acceptable salts thereof. These compounds have broad-spectrum antibacterial activity against Gram-positive and -negative bacteria including Pseudomonas aeruginosa, as well as against a great variety of .beta.-lactamase-producing strains.

  本发明提供了以下通式所示的头孢菌素化合物：##STR1## 其中R1和R2相同或不同，为氢原子或含有1至5个碳原子的低级烷基；R3为低级烷基，该烷基可选择性地被卤素原子（或原子）、烯基或含有3至6个碳原子的环烷基甲基取代；A为氢原子或亲核化合物的残基及其药理上可接受的盐。这些化合物对包括铜绿假单胞菌在内的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性，并且对多种产生β-内酰胺酶的菌株也有效。
• Manufacture of cefalosporins and intermediates
  申请人：——

  公开号：US20040176590A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  There is described a process for the preparation of 3-disubstituted cepham-4-carboxylic acid derivatives of formula I 1 wherein R″ is 4-methoxybenzyl, X is the residue of a thioether and Z is a residue of a nucleophilic compound and the conversion of these novel intermediates into the corresponding 3-cephem derivatives by oxidative cleavage of the mercaptan X-SH. By suitable deprotection, these 3-cephem derivatives afford cephalosporins such as ceftiofur, cefotaxime and ceftriaxone.

  描述了一种制备3-二取代头孢菌素-4-羧酸衍生物的过程，其化学式为I1，其中R″为4-甲氧基苄基，X为硫醚的残基，Z为亲核化合物的残基，并通过对巯基X-SH进行氧化裂解将这些新型中间体转化为相应的3-头孢菌素衍生物。通过适当的去保护作用，这些3-头孢菌素衍生物可制备头孢哌酮、头孢噻肟和头孢曲松等头孢菌素。
• NISHITANI, YASUHIRO;AOKI, TSUTOMU;YOSHIDA, TADASHI;NAGATA, WATARU, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N 3, 316-331
  作者：NISHITANI, YASUHIRO、AOKI, TSUTOMU、YOSHIDA, TADASHI、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• 三嗪环的制备方法
  申请人：山东金城柯瑞化学有限公司

  公开号：CN112694448B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三嗪环的制备方法。2‑甲基氨基硫脲、草酸二乙酯、二甲氨基吡啶和金属钠进行环合反应，环合反应结束后加入盐酸进行转晶反应，得到三嗪环钠盐粗品，三嗪环钠盐粗品中加入盐酸进行精制反应，得到三嗪环。本发明原料简单、收率高、易处理、成本低。