3-Methyl-4-chromanone-3-acetic acid | 104416-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-Methyl-4-chromanone-3-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-methyl-4-oxo-2H-chromen-3-yl)acetic acid
• CAS: 104416-54-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: HCOKEYUYTVLICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-4-oxochroman-3-yl)acetonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-Methyl-4-chromanone-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethylation of 2-Hydroxypropiophenones in Aqueous Medium: Synthesis of 3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-chromanones and Their Conversion to 3-Methyl-4-chromanone-3-acetic Acids

  摘要：

  o-羟基丙基苯酮（1a）与水相甲醛在氢氧化钠溶液中反应，生成了单羟甲基化的化合物2a和/或双羟甲基化的衍生物3a，以及3-甲基-4-氢化色酮（4a）和/或3-甲基-3-羟甲基-4-氢化色酮（5a），具体生成物的比例取决于所用试剂的比例。文中也展示了从1a形成5a的机制。化合物5a及其6-氯衍生物5b（同样从5-氯-2-羟基丙基苯酮（1b）制备）通过标准程序转化为相应的3-甲基-4-氢化色酮-3-乙酸（8a、b）。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31368

文献信息

• BARLOCCO, D.;CIGNARELLA, G.;CURZU, M. M., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 9, 876-878
  作者：BARLOCCO, D.、CIGNARELLA, G.、CURZU, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Hydroxymethylation of 2-Hydroxypropiophenones in Aqueous Medium: Synthesis of 3-Hydroxymethyl-3-methyl-4-chromanones and Their Conversion to 3-Methyl-4-chromanone-3-acetic Acids
  作者：Daniela Barlocco、Giorgio Cignarella、Maria Michela Curzu

  DOI：10.1055/s-1985-31368

  日期：——

  Reaction of o-hydroxypropiophenone (1a) with aqueous formaldehyde in sodium hydroxide solution led to the mono-hydroxymethylated 2a and/or the bis-hydroxymethylated derivative 3a, as well as to 3-methyl-4-chromanone (4a) and/or 3-methyl-3-hydroxymethyl-4-chromanone (5a), according to the ratio of the reagents employed. The mechanism of formation of 5a from 1a was also demonstrated. Compound 5a and its 6-chloro derivative 5b, similarly prepared from 5-chloro-2-hydroxypropiophenone (1b), were converted by standard procedure to the corresponding 3-methyl-4-chromanone-3-acetic acids 8a, b.

  o-羟基丙基苯酮（1a）与水相甲醛在氢氧化钠溶液中反应，生成了单羟甲基化的化合物2a和/或双羟甲基化的衍生物3a，以及3-甲基-4-氢化色酮（4a）和/或3-甲基-3-羟甲基-4-氢化色酮（5a），具体生成物的比例取决于所用试剂的比例。文中也展示了从1a形成5a的机制。化合物5a及其6-氯衍生物5b（同样从5-氯-2-羟基丙基苯酮（1b）制备）通过标准程序转化为相应的3-甲基-4-氢化色酮-3-乙酸（8a、b）。