tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 1173067-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-3-iodo-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1173067-90-7
• 化学式: C₁₈H₂₄IN₅O₂
• 分子量: 469.325
• InChiKey: JOTWGQBCJMMPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-cyclopropyl-3-iodo-4-(piperazin-1-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 碘 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-cyclopropyl-3-iodo-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公式I的化合物可用于抑制CHK1和/或CHK2。公开了使用公式I的化合物及其立体异构体和药用盐，在体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2009089359A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20100280043A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2具有用处。本文揭示了使用公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理状况的方法。
• Pyrazolopyridines as kinase inhibitors
  申请人：Blake James F.

  公开号：US08372842B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of CHK1 and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式为I的化合物对于抑制CHK1和/或CHK2有用。本文公开了使用化学式I的化合物、立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内诊断、预防或治疗相关病理条件的方法。
• COMPOSITIONS FOR ELECTRONIC APPLICATIONS
  申请人：Feldman Jerals

  公开号：US20130248849A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  This invention relates to a composition including (a) a dopant, (b) a first host having at least one unit of Formula I, and (c) a second host compound. Formula I has the structure where Q is a fused ring linkage having the formula In Formula I: R 1 is the same or different at each occurrence and is D, alkyl, aryl, silyl, alkoxy, aryloxy, cyano, vinyl, or allyl; R 2 is the same or different at each occurrence and is H, D, alkyl, or aryl, or both R 2 are an N-heterocycle; R 3 is the same or different at each occurrence and is H, D, cyano, alkyl or aryl; and a is the same or different at each occurrence and is an integer from 0-4.

  本发明涉及一种组合物，包括（a）掺杂剂，（b）至少具有一个I式单元的第一主体，以及（c）第二主体化合物。式I具有以下结构：其中Q是具有以下式的融合环链：在式I中：R1在每个出现的位置上相同或不同，是D，烷基，芳基，硅烷基，烷氧基，芳氧基，氰基，乙烯基或烯丙基；R2在每个出现的位置上相同或不同，是氢，D，烷基或芳基，或者两个R2均为N-杂环；R3在每个出现的位置上相同或不同，是氢，D，氰基，烷基或芳基；a在每个出现的位置上相同或不同，是0-4的整数。
• RADIOLABELLED FLUOROBENZAMIDE ANALOGUES, THEIR SYNTHESIS AND USE IN DIAGNOSTIC IMAGING
  申请人：Washington University

  公开号：EP2164327A2

  公开（公告）日：2010-03-24
• PI-CONJUGATED SEMICONDUCTIVE ORGANIC GLASS MIXTURES FOR OLED AND OEDS
  申请人：Molecular Glasses, Inc.

  公开号：EP3122841A2

  公开（公告）日：2017-02-01