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4-(4-Methylphenyl)-4H-1-benzopyran | 113386-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Methylphenyl)-4H-1-benzopyran
英文别名
4-(4-methylphenyl)-4H-chromene
4-(4-Methylphenyl)-4H-1-benzopyran化学式
CAS
113386-19-9
化学式
C16H14O
mdl
——
分子量
222.287
InChiKey
KXNGWLAFOQBPEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    324.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色酮对溴甲苯 在 lithium sodium 、 lithium 作用下, 生成 4-(4-Methylphenyl)-4H-1-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    酰基杂环的串联芳基化还原。方便地合成苄基杂环† ‡
    摘要:
    使用苯基-,4-甲基苯基-和4-甲氧基-苯基锂试剂将一系列酰基杂环进行串联芳基化还原,然后将锂-氨-氯化铵还原,得到相应的苄基杂环。在这项研究中调查的酰基杂环化合物包括呋喃,2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃,4 H -1-苯并吡喃,噻吩,4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩,2,3-二氢-4 H -1-苯并噻喃和吡啶核。除了2,3-二氢-4 H -1-苯并噻吩并-4-酮外,所有酰基杂环均产生相应的苄基杂环,其在还原过程中选择性裂解,得到相应的2-(1-芳基丙基)苯硫醇。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240453
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文献信息

  • HALL, STAN S.;FARAHAT, SAMI E., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 1205-1213
    作者:HALL, STAN S.、FARAHAT, SAMI E.
    DOI:——
    日期:——
  • Tandem arylation-reduction of acyl heterocycles. Convenient synthesis of benzyl heterocycles
    作者:Stan S. Hall、Sami E. Farahat
    DOI:10.1002/jhet.5570240453
    日期:1987.7
    arylation-reduction of a series of acyl heterocycles using phenyl-, 4-methylphenyl-, and 4-methoxy-phenyllithium reagents followed by lithium-ammonia-ammonium chloride reduction afforded the corresponding benzyl heterocycles. The acyl heterocycles surveyed in this study contained furan, 2,3-dihydro-4H-1-benzopyran, 4H-1-benzopyran, thiophene, 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene, 2,3-dihydro-4H-1-benzothiopyran
    使用苯基-,4-甲基苯基-和4-甲氧基-苯基锂试剂将一系列酰基杂环进行串联芳基化还原,然后将锂-氨-氯化铵还原,得到相应的苄基杂环。在这项研究中调查的酰基杂环化合物包括呋喃,2,3-二氢-4 H -1-苯并吡喃,4 H -1-苯并吡喃,噻吩,4,5,6,7-四氢苯并[ b ]噻吩,2,3-二氢-4 H -1-苯并噻喃和吡啶核。除了2,3-二氢-4 H -1-苯并噻吩并-4-酮外,所有酰基杂环均产生相应的苄基杂环,其在还原过程中选择性裂解,得到相应的2-(1-芳基丙基)苯硫醇。
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