1,3-dimethyl-5-(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione | 64260-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[(4-oxochromen-3-yl)methyl]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 64260-03-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₅
• 分子量: 314.298
• InChiKey: CKHYMYIVMQLRAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 chlorhydrate de 3-(N,N-dimethylaminomethyl)chromone 在 ion-exchange resin - form> 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-5-(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  曼尼希碱的色酮衍生物

  摘要：

  3-取代的色酮 5a-f 是通过 3-二甲基氨基甲基色酮 (3) 与 CH-酸性化合物或由取代的邻羟基丁苯酮衍生物 7a--c 和 7f 与二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100708

文献信息

• Über die Reaktion von Chromon mit 1.3-Dimethylbarbitursäure in basischem Medium
  作者：Fritz Eiden、Claus Herdeis、Helmut Fenner、Wolfgang Schikorr

  DOI：10.1002/ardp.19783110609

  日期：——

  Durch Reaktion von Chromon mit 1.3‐Dimethylbarbitursäure in Pyridin/Triäthylamin entstehen unter Ringöffnung die beiden Reaktionsprodukte 3a und 13a, deren Struktur durch Überführen in Chromon‐Derivate und mit Hilfe von Spektren aufgeklärt wurde.

  色酮与 1,3-二甲基巴比妥酸在吡啶/三乙胺中的反应导致两个反应产物 3a 和 13a 的开环，通过将它们转化为色酮衍生物并借助光谱来阐明其结构。
• EIDEN F.; HERDEIS C.; FENNER H.; SCHIKORR W., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 6, 503-511
  作者：EIDEN F.、 HERDEIS C.、 FENNER H.、 SCHIKORR W.

  DOI：——

  日期：——