(E)-((7-bromo-3-methylenehept-4-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane | 1191252-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-((7-bromo-3-methylenehept-4-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
• CAS: 1191252-03-5
• 化学式: C₂₄H₃₁BrOSi
• 分子量: 443.499
• InChiKey: BNUQYRQIDQBHIN-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-((7-bromo-3-methylenehept-4-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 、 苄胺 在 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(E)-N-benzyl-7-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-5-methylenehept-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酸的全合成研究进展

  摘要：

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。

  DOI：

  10.1021/ol901746c
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-丁烯 、 (3-丁炔-1-基氧基)(2-甲基-2-丙基)二苯基硅烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到(E)-((7-bromo-3-methylenehept-4-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  （±）-肌酸的全合成研究进展

  摘要：

  本文描述了通过合成策略合成新型吲哚生物碱肌动酸的正在进行的进展，该策略允许安装完成全部合成所需的所有C原子（以红色突出显示）。

  DOI：

  10.1021/ol901746c