摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(7-bromo-2-chloro-6-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine | 1339925-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(7-bromo-2-chloro-6-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
英文别名
4-(7-Bromo-2-chloro-6-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine
4-(7-bromo-2-chloro-6-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine化学式
CAS
1339925-34-6
化学式
C10H8BrClN4O3S
mdl
——
分子量
379.622
InChiKey
LOZMKPVEMTVVBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(7-bromo-2-chloro-6-nitrothieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)morpholine盐酸tin 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
    摘要:
    本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法,适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤:(1)识别患有与K-ras突变相关的癌症的受试者;和(2)向受试者施用(i)PI3激酶抑制剂和(ii)HDAC抑制剂,其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以联合治疗有效的剂量进行施用。
    公开号:
    US20130102595A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF CANCERS HAVING K-RAS MUTATIONS
    [FR] TRAITEMENT DE CANCERS PRÉSENTANT DES MUTATIONS K-RAS
    摘要:
    本发明提供了一种治疗与K-ras突变相关的癌症的方法,适用于需要该方法的受试者。该方法包括以下步骤:(1) 鉴定患有与K-ras突变相关的癌症的受试者;和 (2) 给予该受试者 (i) PI3激酶抑制剂和 (ii) HDAC抑制剂,其中PI3激酶抑制剂和HDAC抑制剂以治疗有效的剂量一起给予。
    公开号:
    WO2011130628A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS WITH A ZINC BINDING MOIETY
    申请人:Cai Xiong
    公开号:US20120088764A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.
    本申请涉及基于结合基团的去嘌呤噻吩嘧啶呋喃嘧啶生物,以及它们在治疗与磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病和疾病,如癌症方面的用途。本申请还涉及治疗组蛋白去乙酰化酶相关疾病和与组蛋白去乙酰化酶磷脂酰肌醇3-激酶相关的疾病。
  • Phosphoinositide 3-kinase inhibitors with a zinc binding moiety
    申请人:Curis, Inc.
    公开号:US10336770B2
    公开(公告)日:2019-07-02
    The instant application relates to deazapurines, thienopyrimidines and furopyrimidines with zinc-binding moiety based derivatives and their use in the treatment of phosphoinositide 3-kinase related diseases and disorders such as cancer. The instant application further relates to the treatment of histone deacetylase related disorders and diseases related to both histone deacetylase and phosphoinositide 3-kinase.
    本申请涉及去氮嘌呤类、噻吩嘧啶类和呋喃嘧啶类与结合基的衍生物,以及它们在治疗磷酸肌酸 3- 激酶相关疾病和紊乱(如癌症)中的用途。本申请还涉及组蛋白去乙酰化酶相关疾病以及组蛋白去乙酰化酶磷酸肌酸 3-激酶相关疾病的治疗。
  • US8461157B2
    申请人:——
    公开号:US8461157B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US8906909B2
    申请人:——
    公开号:US8906909B2
    公开(公告)日:2014-12-09
  • US9725461B2
    申请人:——
    公开号:US9725461B2
    公开(公告)日:2017-08-08
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-腈 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-乙酸,1,4-二氢-4-羰基-5-苯基-,甲基酯 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(4-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙酸,[[5-(4,5-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代]-,乙基酯 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇