1-(4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone | 1201935-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-(4-nitropyrazol-1-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1201935-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₃
• 分子量: 238.246
• InChiKey: ANXQOKIZDITIHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 1-(4-(4-amino-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZETHERS AND ANILINES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] BENZYLÉTHERS ET ANILINES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供一种新型的口服和/或局部可用的、选择性和有效的JAK抑制剂，作为安全有效的治疗各种疾病和紊乱的药物。还提供了这些化合物的药物组合物以及它们的制备和使用方法。

  公开号：

  WO2020207414A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidine 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1-(4-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)piperidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZETHERS AND ANILINES OF PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
  [FR] BENZYLÉTHERS ET ANILINES DE DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-AMINO-PYRIMIDINYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供一种新型的口服和/或局部可用的、选择性和有效的JAK抑制剂，作为安全有效的治疗各种疾病和紊乱的药物。还提供了这些化合物的药物组合物以及它们的制备和使用方法。

  公开号：

  WO2020207414A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20110166139A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制黏着斑激酶功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用，以及它们用于制造用于治疗诸如癌症等疾病的温血动物，如人类的药物。
• EP3722298
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8569298B2
  申请人：——

  公开号：US8569298B2

  公开（公告）日：2013-10-29