2-(4-Chlor-phenyl-2-(2-piperidyl)-tetrahydrofuran | 21674-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-Chlor-phenyl-2-(2-piperidyl)-tetrahydrofuran
• 英文别名: 2-(p-Chlorphenyl)-2-piperid-2-yloxolan；2-[2-(4-chloro-phenyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-piperidine；2-[2-(4-Chlorophenyl)oxolan-2-yl]piperidine
• CAS: 21674-78-2
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO
• 分子量: 265.783
• InChiKey: IFDHTYLLTMYMDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(2-吡啶基)甲酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 60.0 ℃ 、411.85 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-(4-Chlor-phenyl-2-(2-piperidyl)-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  抗疟药2-（对氯苯基）-2-（4-哌啶基）四氢呋喃的结构修饰研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00255a019

文献信息

• Über eine neue Ringschlussreaktion mit 3-Dimethylaminopropyl-carbinolen zu Oxolanen. Mitteilung über Grignard-Reaktionen mit Halogenalkylaminen [1]
  作者：A. Marxer

  DOI：10.1002/hlca.19690520126

  日期：——

  A new ring-closure reaction is described, consisting in the treatment of basic carbinols of types 2, 8, 13, 16, with sodamide or sodium hydride, and adding to the sodium salts formed an alkyl halide. Oxolanes of types 5, 9, 14, 17, 20, are formed.

  一种新的闭环反应中描述，包括在类型的基本原醇的治疗2，8，13，16，用氨基钠或氢化钠，以及添加到形成烷基卤化物钠盐。的类型的氧杂环戊烷5，9，14，17，20，而形成。