3-Ethyl-naphtho<1,2-d>imidazol | 34016-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethyl-naphtho<1,2-d>imidazol
• 英文别名: 3h-Naphth[1,2-d]imidazole,3-ethyl-；3-ethylbenzo[e]benzimidazole
• CAS: 34016-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: ZBVFXGZAFSUXGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N²-ethyl-naphthalene-1,2-diyldiamine 生成 3-Ethyl-naphtho<1,2-d>imidazol
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O., Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 932

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An HFIP-assisted, cobalt-catalyzed three-component electrophilic C–H amination/cyclization/directing group removal cascade to naphtho[1,2-d]imidazoles
  作者：Hasina Mamataj Begam、Kangkan Pradhan、Kasarla Varalaxmi、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/d3cc00749a

  日期：——

  A concise and efficient method has been developed herein for the synthesis of valuable naphtho[1,2-d]imidazole derivatives. It involves an earth-abundant cobalt-catalyzed electrophilic ortho C–H amination/cyclization/directing group removal cascade with O-benzoloxyamines using paraformaldehyde as a one carbon synthon. Picolinamide has been utilized as a traceless directing group. A boosting effect

  本文开发了一种简洁有效的方法来合成有价值的萘并[1,2-d]咪唑衍生物。它涉及使用多聚甲醛作为单碳合成子的地球丰富的钴催化的亲电邻位C-H 胺化/环化/定向基团去除级联与O-苯甲氧基胺。吡啶甲酰胺已被用作无痕导向基团。在整个过程中发现了HFIP的促进作用。反应条件非常简单，易于操作，使该方法具有价值和吸引力。
• METALLKOMPLEXE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2726490B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 932
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——