meso-N,N'-bibenzyl-α,α'-diyl-bis-formamide | 76695-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: meso-N,N'-bibenzyl-α,α'-diyl-bis-formamide
• 英文别名: (+/-)-1,2-bisformamido-1,2-diphenylethane
• CAS: 76695-61-9；76706-79-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: MNLQBGWYWQRCPK-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-N,N'-bibenzyl-α,α'-diyl-bis-formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到(+/-)-1,2-diisocyano-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。第14部分。有用的自由基脱氨反应

  摘要：

  使用三正丁基锡烷在自由基条件下将伯，仲和叔脂族或脂环族异氰酸酯平稳还原为相应的烃。减少的相对难度是三级>二级>一级。在这些条件下不还原芳族异氰化物。通过三正丁基锡烷还原异硫氰酸酯（或异戊烯异氰酸酯）也可提供烃，但此处异氰酸酯已被证明是中间体。在1，2-关系中具有异氰酸酯和黄原酸酯官能团的化合物的还原产生平滑的自由基断裂，从而提供烯烃。描述了从葡糖胺开始的2-脱氧-D-葡萄糖的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19800002657
• 作为产物：
  描述：

  甲乙酐 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以62%的产率得到meso-N,N'-bibenzyl-α,α'-diyl-bis-formamide
  参考文献：
  名称：

  与氨基糖苷类抗生素化学反应有关的反应。第14部分。有用的自由基脱氨反应

  摘要：

  使用三正丁基锡烷在自由基条件下将伯，仲和叔脂族或脂环族异氰酸酯平稳还原为相应的烃。减少的相对难度是三级>二级>一级。在这些条件下不还原芳族异氰化物。通过三正丁基锡烷还原异硫氰酸酯（或异戊烯异氰酸酯）也可提供烃，但此处异氰酸酯已被证明是中间体。在1，2-关系中具有异氰酸酯和黄原酸酯官能团的化合物的还原产生平滑的自由基断裂，从而提供烯烃。描述了从葡糖胺开始的2-脱氧-D-葡萄糖的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19800002657

文献信息

• 具有AIE活性的手性Au(I)配合物及其合成方法和应用
  申请人：香港科技大学

  公开号：CN113493472B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明开发了两种独特的手性Au(I)配合物。通过观察光致发光的开启现象，可以可视化观察在简单的机械力的刺激下，其粉末的形态从无序微晶到定义明确的微晶的急剧转变过程。这些异常的结晶过程被认为是由分子运动引起的，而导致这类分子运动的则是强的亲金相互作用以及多个C‑H…F和π‑π相互作用形成的。此外，这种明显、宏观的开/关发光切换还可以通过其晶体中极细微的分子运动来实现。这主要表现为在逐层分子堆叠中发生的类似肌肉的细丝滑动，并且不涉及任何晶体相变。另一方面，作为附加应用，我们已经证明调整固态分子运动可以实现圆偏振发光的输出。
• Molecular Motions in AIEgen Crystals: Turning on Photoluminescence by Force-Induced Filament Sliding
  作者：Jing Zhang、Benzhao He、Wenjie Wu、Parvej Alam、Han Zhang、Junyi Gong、Fengyan Song、Zaiyu Wang、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhiming Wang、Jacky W. Y. Lam、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c06305

  日期：2020.8.26

  Life process is amazing, and it proceeds against the eternal law of entropy increase through molecular motion and takes energy from the environment to build high-order complexity from chaos to achieve evolution with more sophisticated architectures. Inspired from the elegance of life process and also to effectively exploit the undeveloped solid-state molecular motion, two unique chiral Au(I) complexes were elaborately developed in this study, in which their powders could realize a dramatic transformation from nonemissive isolated crystallites to emissive well-defined microcrystals under the stimulation of mechanical force. Such an unusual crystallization was presumed to be caused by molecular motions driven by the formation of strong aurophilic interactions as well as multiple C-H center dot center dot center dot F and pi-pi interactions. Such a prominent macroscopic off/on luminescent switching could also be achieved through extremely subtle molecular motions in the crystal state and presented a filament sliding that occurred in a layer-by-layer molecular stacking fashion with no involvement of any crystal phase transition. Additionally, it had been demonstrated that the manipulation of the solid-state molecular motions could result in the generation of circularly polarized luminescence.