5-Amino-5-methyl-1,3-dioxan | 27959-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 5-Amino-5-methyl-1,3-dioxan
• 英文别名: 5-methyl-[1,3]dioxan-5-ylamine；5-methyl-5-amino-1,3-dioxane；5-Methyl-1,3-dioxan-5-amine
• CAS: 27959-70-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19203570
• 分子量: 117.148
• InChiKey: BLJQEUCOPSNBPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.0551 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-5-methyl-1,3-dioxan 、 2,3-二溴丙酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-methyl-5-(2',3'-dibromopropionyl)amino-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylcarbonylamino-1,3-dioxane herbicide antidotes

  摘要：

  具有以下式子的除草剂解毒化合物：##STR1## 其中，R是卤代烷基，其中卤素是氯、溴或碘，烷基具有1-4个碳原子，包括；R.sub.1选自氢；具有1-4个碳原子的低烷基；具有2-4个碳原子的烯基；和苯基；R.sub.2选自氢和具有1-4个碳原子的低烷基；R.sub.3选自氢和具有1-4个碳原子的低烷基；R.sub.4选自氢和硝基基团；并且R.sub.3是氢或R.sub.4是氢。

  公开号：

  US04561876A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-5-硝基-1,3-二恶烷 在 甲醇 、 镍 作用下， 60.0~75.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 5-Amino-5-methyl-1,3-dioxan
  参考文献：
  名称：

  Some Nitro and Amino Acetals Derived from Polyhydric Nitro Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01855a030

文献信息

• Leffler; Matson, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3439,3440,3441
  作者：Leffler、Matson

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and the Hydrogenation of 5-Nitropentoxazolidines
  作者：Murray Senkus

  DOI：10.1021/ja01163a043

  日期：1950.7
• Naphthoquinone Antimalarials. XIII. 2-Hydroxy-3-substituted-aminomethyl Derivatives by the Mannich Reaction
  作者：Marlin T. Leffler、Robert J. Hathaway

  DOI：10.1021/ja01190a006

  日期：1948.10
• The Preparation of Some Hexahydropyrimidines from Nitroparaffins¹
  作者：Murray Senkus

  DOI：10.1021/ja01212a073

  日期：1946.8
• 5-nitrohexahydropyrimidines and process for preparation thereof
  申请人：MURRAY SENKUS

  公开号：US02391847A1

  公开（公告）日：1945-12-25