Formic acid 1-((1S,2S,7aR)-1-benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolizin-2-yl)-1-methyl-ethyl ester | 83004-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚里西啶
• 英文名称: Formic acid 1-((1S,2S,7aR)-1-benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolizin-2-yl)-1-methyl-ethyl ester
• CAS: 83004-57-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: USJOMVGAPFLEKE-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid 1-((1S,2S,7aR)-1-benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolizin-2-yl)-1-methyl-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-acetoxymethyl-1-azabicyclo<3.3.0>oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of N-acyl-2-aza-1,5-hexadienes: application to synthesis of traechelanthamidine and supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87451-1
• 作为产物：
  描述：

  N-((E)-5-Benzyloxy-2,2-dimethyl-pent-3-enyl)-3-[1,3]dioxan-2-yl-propionamide 以 甲酸 为溶剂， 反应 21.0h， 以70%的产率得到Formic acid 1-((1S,2S,7aR)-1-benzyloxymethyl-5-oxo-hexahydro-pyrrolizin-2-yl)-1-methyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of N-acyl-2-aza-1,5-hexadienes: application to synthesis of traechelanthamidine and supinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87451-1