N'-2,1,3-苯并噻二唑-4-基-N,N-二甲基酰亚胺基甲酰胺 | 101398-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 中文名称: N'-2,1,3-苯并噻二唑-4-基-N,N-二甲基酰亚胺基甲酰胺
• 英文名称: 4-(Dimethylamino)methyleneamino-2,1,3-benzothiadiazole
• 英文别名: N'-(2,1,3-benzothiadiazol-4-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 101398-44-1
• 化学式: C₉H₁₀N₄S
• 分子量: 206.271
• InChiKey: XGSDDADAQMHBAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 N'-2,1,3-苯并噻二唑-4-基-N,N-二甲基酰亚胺基甲酰胺 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成 (4Z)-4-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylamino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,1,3-苯并噻二唑 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N'-2,1,3-苯并噻二唑-4-基-N,N-二甲基酰亚胺基甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮向脱氢肽衍生物的转化

  摘要：

  2-苯基-4- heteroarylaminomethylene-5（4 ħ）-oxazolones 3，其由相应的制备N，N-二甲基N” -heteroarylformamidines 1和马尿酸2在乙酸酐中，与氨基酸给予dehydropeptide衍生物反应4 ，5和6作为产品。脱水的N保护肽7-10，在C端含有甘氨酸，然后与甲form 1反应，得到2-取代的-4-杂芳基氨基亚甲基-5（4 H）-恶唑酮11-14。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320533

文献信息

• D'yachenko, E.K.; Pesin, V.G.; Smirnova, A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 11, p. 2164 - 2167
  作者：D'yachenko, E.K.、Pesin, V.G.、Smirnova, A.A.、Kapitan, A.I.、Rozhkova, N.D.、Papirnik, M.P.

  DOI：——

  日期：——