6-[benzyl-(1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 1257583-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-[benzyl-(1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 6-[benzyl-(1-methylpyrazol-3-yl)sulfonylamino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 1257583-32-6
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₄S
• 分子量: 482.604
• InChiKey: XHFNVOLWFAWWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[benzyl-(1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonic acid benzyl-(1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROINDOLE ET DE TETRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010139967A8
• 作为产物：
  描述：

  6-benzylamino-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1-甲基吡唑-3-磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到6-[benzyl-(1-methyl-1H-pyrazole-3-sulfonyl)-amino]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE DIHYDROINDOLE ET DE TETRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010139967A8

文献信息

• Compounds
  申请人：Hamlyn Richard John

  公开号：US20110136860A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  A compound of formula (I): Or its salts or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein: A represents a chemical moiety with the general formula (II): X and Y are independently selected from a group consisting of CH 2 , CH(R 5 ) or C(R 5 )(R 6 ); R 1 is selected from the group consisting of optionally substituted arylalkyl, and optionally substituted heteroarylalkyl; R 2 is selected from the group consisting of optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl or NR 7 R 8 ; R 3 R 4 R 5 R 6 R 7 and R 8 are as defined herein, n=0, 1, 2 or 3; o=0, 1 or 2, with the proviso that when o=0, then n is 1, 2 or 3 and when o=1, then n is 1 or 2 is provided. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided. These compounds are useful in the treatment of various disorders including arrhythmia.

  化合物的化学式(I)：或其盐或药学上可接受的衍生物，其中：A代表具有通式(II)的化学基团：X和Y分别选自CH2、CH(R5)或C(R5)(R6)组成的一组；R1选自可选择取代的芳基烷基和可选择取代的杂环芳基烷基；R2选自可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基或NR7R8；R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义；n=0、1、2或3；o=0、1或2，但当o=0时，n为1、2或3，当o=1时，n为1或2。同时还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗各种疾病，包括心律失常方面具有用途。
• DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Xention Limited

  公开号：EP2438055A1

  公开（公告）日：2012-04-11
• US8426442B2
  申请人：——

  公开号：US8426442B2

  公开（公告）日：2013-04-23
• [EN] DIHYDROINDOLE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROINDOLE ET DE TETRAHYDROISOQUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES
  申请人：XENTION LTD

  公开号：WO2010139967A8

  公开（公告）日：2011-12-22