(-)-(2S,5S,7R,8S)-1-aza-8-benzyloxycarbonyl-2,7-diphenyl-2-methyl-3-oxa-9-oxobicyclo[4.3.0]nonane | 736180-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (-)-(2S,5S,7R,8S)-1-aza-8-benzyloxycarbonyl-2,7-diphenyl-2-methyl-3-oxa-9-oxobicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: benzyl (3S,6S,7R,8aS)-3-methyl-5-oxo-3,7-diphenyl-6,7,8,8a-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridine-6-carboxylate
• CAS: 736180-09-9
• 化学式: C₂₈H₂₇NO₄
• 分子量: 441.527
• InChiKey: SHUPPNQZKNPLDD-MGDCHWCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,5S,7R,8S)-1-aza-8-benzyloxycarbonyl-2,7-diphenyl-2-methyl-3-oxa-9-oxobicyclo[4.3.0]nonane 在 三氟乙酸 、 三丁基氧化锡 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (-)-(2S,4R)-2-hydroxymethyl-4-phenyl-6-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  对映体双环哌啶酮：立体控制的共轭加成导致取代的哌啶酮。

  摘要：

  已经研究了将Reformatsky试剂，有机铜试剂和羟胺共轭添加到衍生自6-氧代哌酸的[4.3.0]-双环烯内酰胺中的方法，发现该方法有效，除N外，还可进行出色的外-立体控制。 -苄基-O-苄基羟胺，主要给出内加产物。这些加合物可以容易地转化为取代的哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/b404325a
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 (-)-(2S,5S)-1-aza-8-benzyloxycarbonyl-2-methyl-3-oxa-9-oxo-2-phenylbicyclo[4.3.0]non-7-ene 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以42%的产率得到(-)-(2S,5S,7R,8S)-1-aza-8-benzyloxycarbonyl-2,7-diphenyl-2-methyl-3-oxa-9-oxobicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  对映体双环哌啶酮：立体控制的共轭加成导致取代的哌啶酮。

  摘要：

  已经研究了将Reformatsky试剂，有机铜试剂和羟胺共轭添加到衍生自6-氧代哌酸的[4.3.0]-双环烯内酰胺中的方法，发现该方法有效，除N外，还可进行出色的外-立体控制。 -苄基-O-苄基羟胺，主要给出内加产物。这些加合物可以容易地转化为取代的哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/b404325a