4-(5-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 859154-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[5-(triazol-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 859154-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₆O₃
• 分子量: 334.378
• InChiKey: HWLYMXUKTKAXRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Tert-butyl 4-[4-phenyl-5-(triazol-2-ylmethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful in therapy

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的衍生物，其中： X代表—[CH 2 ] a —R或—[CH 2 ] a —O—[CH 2 ] b —R；a代表从0到6中选择的数字；b代表从0到6中选择的数字； R代表H，CF 3 或Het；Het代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Y代表一个或多个取代基，独立地选择自—[O] c —[CH 2 ] d —R 1 ，每次出现时可能相同也可能不同；c在每次出现时独立地代表从0或1中选择的数字；d在每次出现时独立地代表从0到6中选择的数字； R 1 在每次出现时独立地代表H，卤素，CF 3 ，CN或Het 1 ； Het 1 在每次出现时独立地代表一个5-或6-成员不饱和杂环环；V代表一个直链或—O—；环A代表一个可选择取代的5-到7-成员饱和杂环环，或一个苯基团； Q代表一个直链或—N(R 2 )—； R 2 代表氢或C 1-6 烷基； Z代表—[O] e —[CH 2 ] f —R 3 ，一个苯环（可选择与苯环或Het 2 融合，并且整体作为可选择取代的团），或Het 3 （可选择与苯环或Het 4 融合，并且整体作为可选择取代的团）； R 3 代表C 1-6 烷基（可选择取代），C 3-6 环烷基，C 3-6 环烯基，苯基（可选择取代），Het 5 或NR 4 R 5 ；e代表从0或1中选择的数字；f代表从0到6中选择的数字； Het 2 和Het 5 独立地代表可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 3 代表一个可选择取代的4到6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环； Het 4 代表一个可选择取代的6-成员芳香杂环环； R 4 和R 5 独立地代表可选择取代的C 1-6 烷基，C 1-6 烷氧基，C 3-8 环烷基（可与C 3-8 环烷基融合），Het 6 ，或氢； Het 6 代表一个可选择取代的5-或6-成员饱和、部分饱和或芳香杂环环；适用于治疗需要V1 a 拮抗剂的紊乱。

  公开号：

  US20050154024A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-ylacetyl)hydrazino]carbonyl}piperidine-1-carboxylate 在 N-甲基咪唑 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到4-(5-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  从二酰基肼制备恶二唑的改进方法

  摘要：

  N-甲基咪唑 (NMI) 用作三氟甲磺酸酐 (Tf2O) 介导的二酰基肼形成恶二唑的碱。该试剂在成本和反应曲线方面优于吡啶衍生的碱。

  DOI：

  10.1080/00397910903353721

文献信息

• Compounds Useful In Therapy
  申请人：Bryans Justin Stephen

  公开号：US20100317652A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof wherein the variables Z, Q, Ring A, V, X, Y and Y′ are as defined herein, and pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising them are useful for treating a disorder for which a V1a antagonist is indicated, in particular, dysmenorrhoea.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中变量Z，Q，环A，V，X，Y和Y'如此定义，并且包含这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物和包含它们的药物组合物可用于治疗需要V1a拮抗剂的紊乱，特别是痛经。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1701959A1

  公开（公告）日：2006-09-20
• US7745630B2
  申请人：——

  公开号：US7745630B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• US8093400B2
  申请人：——

  公开号：US8093400B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE UTILES COMME ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005063754A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein: V represents a direct link or -O-; Ring A represents an optionally substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic ring, or a phenylene group.