6-amino-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole | 76867-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 6-amino-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole
• 英文别名: 6-Amino-7-nitro-1.2.3-benzothiadiazol；7-nitro-benzo[1,2,3]thiadiazol-6-ylamine；7-Nitro-1,2,3-benzothiadiazol-6-amine
• CAS: 76867-58-8
• 化学式: C₆H₄N₄O₂S
• 分子量: 196.189
• InChiKey: HZDROSUYMMBQPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 imidazo<4,5-g>-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  917. 1,2,3-苯并噻二唑。第二部分。4-和6-氨基-1,2,3-苯并噻二唑中的亲电取代

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630004794
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到6-amino-7-nitro-1,2,3-benzothiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 183. 1,2,3-Benzothiadiazole. Part III. Electrophilic substitution in 5- and 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles and the preparation of some substituted 1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. R. Ward、D. D. Heard

  DOI：10.1039/jr9650001023

  日期：——
• LENIC M.; MERSLAVIC M.; POLANC S.; STANOVNIK B.; STAVBER H.; STRUNA D.; T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1441-1445
  作者：LENIC M.、 MERSLAVIC M.、 POLANC S.、 STANOVNIK B.、 STAVBER H.、 STRUNA D.、 T+

  DOI：——

  日期：——
• Lenic, M.; Merslavic, M.; Polanc, S., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1441 - 1445
  作者：Lenic, M.、Merslavic, M.、Polanc, S.、Stanovnik, B.、Stavber, H.、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• 917. 1,2,3-Benzothiadiazole. Part II. Electrophilic substitution in 4- and 6-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. R. Ward、D. D. Heard

  DOI：10.1039/jr9630004794

  日期：——