N-(2-phenylethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanesulfonamide | 1358686-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-(2-phenylethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanesulfonamide
• CAS: 1358686-51-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 330.451
• InChiKey: QJFAOCJNBLZDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N-(2-phenylethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanesulfonamide 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(2-phenylethyl)-4,6,7,11b-tetrahydro-1H-[1,2,4]thiadiazino[5,4-a]isoquinoline 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  利用Heck-aza-Michael策略合成基于异吲哚啉/四氢异喹啉的独特三环Sultam文库

  摘要：

  据报道，利用Heck-Aza-Michael（HaM）策略合成了一个独特的含异吲哚啉和四氢异喹啉（THIQ）的三环舒马酸文库。异吲哚啉环和THIQ环均通过Heck反应安装在乙烯基磺酰胺上，然后进行一锅脱保护和分子内aza-Michael反应。随后用低聚甲醛缩合或1,1'-羰基二咪唑偶合进行的环化反应会生成各种三环磺胺。总体而言，使用该策略构建了具有160个成员的这些舒马酸及其异吲哚啉/ THIQ和仲磺酰胺前体的文库。

  DOI：

  10.1021/co200181x
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(2-phenylethyl)-1-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用Heck-aza-Michael策略合成基于异吲哚啉/四氢异喹啉的独特三环Sultam文库

  摘要：

  据报道，利用Heck-Aza-Michael（HaM）策略合成了一个独特的含异吲哚啉和四氢异喹啉（THIQ）的三环舒马酸文库。异吲哚啉环和THIQ环均通过Heck反应安装在乙烯基磺酰胺上，然后进行一锅脱保护和分子内aza-Michael反应。随后用低聚甲醛缩合或1,1'-羰基二咪唑偶合进行的环化反应会生成各种三环磺胺。总体而言，使用该策略构建了具有160个成员的这些舒马酸及其异吲哚啉/ THIQ和仲磺酰胺前体的文库。

  DOI：

  10.1021/co200181x