5-benzylthio-8,8-dimethyl-11-morpholin-4-yl-7,10-dihydro-8H-pyrano[4'',3'':4',5']-pyrido[3',2':4,5]thieno-[2,3-e] [1, 2, 4]triazolo[4,3-c]pyrimidine | 1416039-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 5-benzylthio-8,8-dimethyl-11-morpholin-4-yl-7,10-dihydro-8H-pyrano[4'',3'':4',5']-pyrido[3',2':4,5]thieno-[2,3-e] [1, 2, 4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 1416039-26-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₂S₂
• 分子量: 518.663
• InChiKey: AZLHNHOUQYKIQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-benzylsulfanyl-8-chloro-2,2-dimethyl-5-(morpholin-4-yl)-1,4-dihydro-2H-pyrano[4'',3'':4',5']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-benzylthio-8,8-dimethyl-11-morpholin-4-yl-7,10-dihydro-8H-pyrano[4'',3'':4',5']-pyrido[3',2':4,5]thieno-[2,3-e] [1, 2, 4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶环上带有稠合三唑或四唑环的吡喃基和硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和嘧啶并噻吩并异喹啉的合成

  摘要：

  环缩合反应得到在嘧啶环上带有稠合的三唑或四唑环的7,10-二氢-8H-吡喃基-和7,10-二氢-8H-硫代吡喃并吡喃并噻吩并嘧啶和7,8,9,10-四氢吡喃并噻吩并异喹啉。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1148-2

文献信息

• Synthesis and neurotropic activity of the derivatives of fused triazolo[4,3-c]- and triazolo[1,5-c]pyrimidines
  作者：E. G. Paronikyan、Sh. Sh. Dashyan、R. G. Paronikyan、I. A. Dzhagatspanyan、I. M. Nazaryan、A. G. Akopyan、N. S. Minasyan

  DOI：10.1134/s1068162017040070

  日期：2017.9

  triazolo[1,5-c]pyrimidines were developed. The Dimroth rearrangement of these systems was studied. Pharmacological investigation of the synthesized compounds was conducted in known tests, such as antagonism with subcutaneous administration of corazole and the open-field test. The rotating rod method was used to assess the neurotoxicity. Neurotropic properties were found in many derivatives of triazolopyrimidine

  开发了稠合三唑并[4,3-c]-和三唑并[1,5-c]嘧啶的制备方法。研究了这些系统的 Dimroth 重排。合成化合物的药理学研究在已知的试验中进行，例如皮下给予考唑的拮抗作用和旷场试验。旋转棒法用于评估神经毒性。在三唑并嘧啶的许多衍生物中发现了神经性。它们与地西泮一样，可防止动物发生阵挛性抽搐和考唑诱发的阵挛性惊厥。所有选定的化合物以及地西泮都表现出抗焦虑作用。