1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 | 864681-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯
• 中文别名: 7-氮杂吲哚-5-甲酸乙酯
• 英文名称: 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 864681-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: YUDZVBURRABHNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯 在 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.58h， 以74%的产率得到3-碘-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氰基-7-氮杂吲哚 、 乙醇 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2005085244A1

文献信息

• [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2010129570A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固体形式，其在蛋白激酶中具有活性，包括Raf蛋白激酶，以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
• 3,5-DISUBSTUTUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Medland Darren Peter

  公开号：US20110166173A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention provides novel compounds of forumula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式(I)的新化合物，并且它们的用途在于抑制c-Jun N-末端激酶。本发明进一步提供了这些化合物在医药领域中的使用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的使用。
• SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
  申请人：Visor Gary Conard

  公开号：US20120122860A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.

  本文描述了公式（I）的苯基磺酰胺化合物的固态形式，这些化合物对蛋白激酶具有活性，包括Raf蛋白激酶，并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法，例如疼痛，多囊肾病，黑色素瘤和结肠直肠癌。
• 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1720871B1

  公开（公告）日：2010-05-19
• PURINE AND DEAZAPURINE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2043655A2

  公开（公告）日：2009-04-08