chloro(1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-4-on-2-ylidene)gold(I) | 1313523-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: chloro(1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-4-on-2-ylidene)gold(I)
• 英文别名: Chloro-[1-cyclohexyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-oxoimidazolidin-2-ylidene]gold
• CAS: 1313523-86-2
• 化学式: C₂₁H₃₀AuClN₂O
• 分子量: 558.902
• InChiKey: NOJTUUMRKPXLMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-diisopropylphenylisocyanogold(I) chloride 、 N-环己基甘氨酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到chloro(1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-4-on-2-ylidene)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  高活性非对称取代NHC金（I）催化剂的基于结构的活性研究

  摘要：

  在使用异腈进行模块化模板合成之后，制备了新的不对称取代的五元饱和N杂环卡宾（NHC）和N杂环氧代卡宾（NHOC）金（I）配合物。对于这些物种和已报道的配合物，进行了有关异腈途径可利用的配合物类别的催化活性的详细研究。十二种不同类型的NHOC，具有不同取代基的饱和和不饱和NHC金（I）预催化剂以及六元NHC和一种N-无环卡宾（NAC）金（I）配合物的代表利用苯酚合成作为测试反应进行分析。对于该反应，饱和的NHC金（I）配合物比相应的不饱和NHC和NHOC体系获得更高的转化率。尽管不饱和NHC配合物在转化的初始阶段显示出较高的催化活性，但由于具有较高的稳定性，因此相应的饱和系统获得了较高的周转率（TONs）。氮上的环十五烷基取代基被证明是所有不对称络合物的优先取代基。此外，我们检测到光排斥可以显着增加NHC金（I）配合物对苯酚合成的催化活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701080
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-N-((5-methylfuran-2-yl)methyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 chloro(1-cyclohexyl-3-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-4-on-2-ylidene)gold(I) 、 silver(I)-di(4-methylbenzolsulfonyl)amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methyl-2-tosylisoindolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  转换卡宾的捷径

  摘要：

  据报道，一条新的，一步步通向化学可转换NHC络合物代表的N杂环氧代碳烯络合物（NHOC）的方法。这种简单的步骤使这些配体的金，钯和铂配合物易于获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100183

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Complexes, Their Preparation And Use
  申请人：Hashmi A. Stephen K.

  公开号：US20120108819A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Described are N-heterocyclic carbene complexes of the formula I, where n is 0 or 1, M is a metal atom containing group, R 1 is selected from hydrogen alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl, R 2 is selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and hetaryl, wherein R 1 and R 2 do not both stand for hydrogen. Furthermore, also described are methods for their preparation and their use as catalysts employed in a C—C, C—O, C—N or C—H bond formation reaction.

  描述了公式I的N-杂环卡宾配合物，其中n为0或1，M是含有金属原子的基团，R1从氢烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中选择，R2从氢、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中选择，其中R1和R2不能同时代表氢。此外，还描述了它们的制备方法以及它们作为催化剂在C—C、C—O、C—N或C—H键形成反应中的用途。
• [EN] N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPLEXES DE CARBÈNE N-HÉTÉROCYCLIQUE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012056419A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  N-heterocyclic carbene complexes of the formula (I) is disclosed, wherein the radicals have the meanings as defined in the invention. The preparation and the use as catalysts employed in a C-C, C-O, C-N or C-H bond formation reaction of said complexes are also disclosed.

  公开了式(I)的N-杂环卡宾配合物，其中基团具有发明中定义的含义。还公开了所述配合物在C-C、C-O、C-N或C-H键形成反应中作为催化剂的制备和使用。
• N-HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEXES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2632929A1

  公开（公告）日：2013-09-04