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2-Oxo-5,6-diphenyl-piperidin | 24056-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Oxo-5,6-diphenyl-piperidin
英文别名
5,6-diphenyl-piperidin-2-one;5,6-Diphenyl-piperidin-2-on;5,6-Diphenylpiperidin-2-one
2-Oxo-5,6-diphenyl-piperidin化学式
CAS
24056-65-3
化学式
C17H17NO
mdl
——
分子量
251.328
InChiKey
OBPONSFZJGNQCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    183.5-184.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    449.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US5334720A
    申请人:——
    公开号:US5334720A
    公开(公告)日:1994-08-02
  • [EN] DIPHENYL-2-PIPERIDINONE AND -2-PYRROLIDINONE DERIVATIVES HAVING ANTI-CONVULSANT AND NEUROPROTECTIVE ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE DIPHENYL-2-PIPERIDINONE ET -2-PYRROLIDINONE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTICONVULSIVANTE ET NEUROPROTECTRICE
    申请人:FISONS CORPORATION
    公开号:WO1995023135A1
    公开(公告)日:1995-08-31
    (EN) Compounds of formula (I), wherein two of R1, R2, R3 and R4 independently represent phenyl optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, nitro, amino, C1-6alkyl and C1-6alkoxy; and the ramainder of R1, R2, R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-6alkyl; R5 and R6 independently represent hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkyl, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached form a C4-6N heterocycle; m is 1 or 2; and n is 1, 2 or 3; and pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof; are useful in the treatment of neurodegenerative disorders, particularly epilepsy.(FR) Composés de la formule (I) ainsi que leurs sels d'addition acide acceptables pharmacologiquement, dans laquelle deux parmi R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment phényle facultativement substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi halogène, hydroxy, nitro, amino, alcoyle C1-6 et alcoxy C1-6; et ceux restant parmi R1, R2, R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alcoyle C1-6; R5 et R6 représentent indépendamment hydrogène, alcoyle C1-6 ou cycloalcoyle C3-6, ou bien R5 et R6 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle C4-6N; m vaut 1 ou 2 et n vaut 1, 2 ou 3. Ces composés sont utiles dans le traitement des affections neurodégénératives, notamment dans l'épilepsie.
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