((methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)potassium | 202134-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)potassium
• CAS: 202134-13-2
• 化学式: C₁₀H₂₇OSi₃*K
• 分子量: 286.679
• InChiKey: YYWPQUGPWUVPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)potassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The First Structurally Authenticatedσ-Bonded Organosamarium(II) Derivative and Its Reaction with Benzophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728151
• 作为产物：
  描述：

  bromodimethylsilylbis(trimethylsilyl)methane 在 三乙胺 、 丁酮 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((methoxydimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl)potassium
  参考文献：
  名称：

  含有Si–O键的位阻单-和双-碳负离子的碱金属配合物

  摘要：

  氧桥接的硅取代的烷烃{（Me 3 Si）2 CH（SiMe 2）} 2 O（1）可以通过{（Me 3 Si）2 CH} Li与ClSiMe 2 OSiMe 2 Cl的反应来制备。在回流的THF中。类似地，{ {Me 3 Si）（Me 2 MeOSi）CH} Li与ClSiMe之间的反应很容易获得烷烃{（Me 3 Si）（Me 2 MeOSi）CH（SiMe 2 CH 2）} 2 （2）。2 CH 2 CH 2森达在相同条件下为2 Cl。化合物1与两当量的MeK反应生成聚合物络合物[[{（（Me 3 Si） 2 C（SiMe 2）} 2 O] K 2（OEt 2）] ∞ [ 5（OEt 2）]重结晶。用两个等价的任意一个对2进行处理梅里或MeK给出相应的络合物[{（Me 3 Si）（Me 2 MeOSi）C（SiMe 2 CH 2）} 2 Li] [Li（DME）3 ] [ 7（DME）3 ]和[{（Me

  DOI：

  10.1039/b510692c

文献信息

• Heteroleptic Complexes of Lanthanum(III) and Neodymium(III) with Oxygen- or Nitrogen-Functionalized Tris(triorganosilyl)methyl Ligands
  作者：Lyndsey J. Bowman、Keith Izod、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/om060072k

  日期：2006.6.1

  mixture and 1 equiv of KN(SiMe3)2 yields the heteroleptic complex [(Me3Si)2Me2(MeO)Si}C]LaIN(SiMe3)2}(THF) (9). While exact analogues of 3, 5, 8, and 9 could not be isolated for neodymium, a metathesis reaction between NdI3(THF)3.5 and the lithium iodide containing potassium alkyl (Me3Si)(Me2MeOSi)C(SiMe2CH2)}2K2·xLiI in THF yields the ate complex (Me3Si)(Me2MeOSi)C(SiMe2CH2)}2Nd(μ-I)2Li(THF)2 (10)

  LaI 3（THF）4与2当量的[（Me 3 Si）2 Me 2（Me 2 N）Si} C] K或1当量的（Me 3 Si）（Me 2 MeOSi）C （SiMe 2 CH 2）} 2 K 2在四氢呋喃中产生杂多酸镧二烷基[[Me 3 Si）2 Me 2（Me 2 N）Si} C] 2 LaI（3）和[（Me 3 Si）（ Me 2 MeOSi）C（SiMe 2 CH 2）} 2] LaI（THF）（5）。相反，在各种反应条件下，LaI 3（THF）4和2当量的[（Me 3 Si）2 Me 2（MeO）Si} C] K在THF中的反应在各种反应条件下得到单-和双取代的化合物[（Me 3 Si）2 Me 2（MeO）Si} C] LaI 2（THF）（7）和[（Me 3 Si）2 Me 2（MeO）Si} C] 2 LaI（ THF）（8），其不能通过结晶分离。该混合物与1当量的KN（SiMe
• σ-Bonded organometallic derivatives of yttrium(III) and thulium(III): An unusual ligand coupling reaction mediated by thulium(III)
  作者：Lyndsey J. Bowman、Keith Izod、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.10.017

  日期：2007.1

  LnI3(THF)3.5 and 2 equiv. of (Me3Si)2(Me2MeOSi)C}K (1) in THF at room temperature yields only the mono-substituted products (Me3Si)2(Me2MeOSi)C}LnI2(THF)2 [Ln = Y (5), Tm (6)]; under more forcing conditions decomposition occurs. In contrast, the metathesis reaction between TmI3(THF)3.5 and 2 equiv. of the lithium iodide-containing salt (Me3Si)2(Me2MeOSi)C}K(LiI)x yields the highly unusual separated ion

  LnI 3（THF）3.5和2当量之间的反应。室温下Me 3 Si）2（Me 2 MeOSi）C} K（1）的四氢呋喃仅产生单取代的产物（Me 3 Si）2（Me 2 MeOSi）C} LnI 2（THF）2 [Ln = Y（5），Tm（6）]；在更多的强迫条件下会发生分解。相反，TmI 3（THF）3.5和2当量之间的复分解反应。碘化锂盐（Me 3 Si）2（Me 2MeOSi）C} K（LiI）x产生高度不寻常的分离离子对络合物[[（Me 3 Si）2 C（SiMe 2）} 2 O] TmI 2 Li（THF）3 } 2 ] [[（ Me 3 Si）2 C（SiMe 2）} 2 O] TmI 2 ]（8）。8中的双阴离子配体衍生自2当量的偶合。的（ME 3 Si）的2（ME 2 MeOSi）C - ，伴随正规的Me消除2化合物的O的结构5，6，和8已经通过X射线晶体学确定的;