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1,1,2,2-Tetrafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane | 64028-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,2,2-Tetrafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
英文别名
——
1,1,2,2-Tetrafluoro-1-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)ethoxy]-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(trifluoromethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane化学式
CAS
64028-07-5
化学式
C11F24O5
mdl
——
分子量
668.08
InChiKey
DKFIEZKPJSQJAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    266.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.790±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    29

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Chemistry of Perfluoro Macrocycles
    作者:Tzuhn-Yuan Lin、Wen-Huey Lin、Wayne D. Clark、Richard J. Lagow、Steven B. Larson、Stanley H. Simonsen、Vincent M. Lynch、Jennifer S. Brodbelt、Simin D. Maleknia、Chien-Chung Liou
    DOI:10.1021/ja00091a022
    日期:1994.6
    hydrocarbon analogues, these perfluoromacrocycles are very stable materials which should have a number of applications. The crystal structures of perfluoro-18-crown-6 and of a perfluorodicyclohexano-18-crown-6 isomer are reported. Gas-phase studies with several perfluoro crown ethers and with the perfluorocryptand [222] have shown that such macrocycles tenaciously bind O[sub 2][sup [minus]] and F[sup [minus]]
    全氟大环 perfluoro-18-crown-6, perfluoro-12-crown-4, perfluoro-15-crown-5, perfluoro-cyclohexano-15-crown-5, perfluorodicyclohexano-18-crown-6, perfluorodicyclohexano-24-crown -8, 和 perfluoro-4,7,13,16,21,24-hexaoxa-1, 10-diazabicyclo[8,8,8] hexacosane(perfluorocryptand [222]) 已经通过精心控制的元素氟化制备。尽管它们的碱比它们的烃类似物弱得多,但这些全氟大环是非常稳定的材料,应该有许多应用。报告了全氟-18-冠-6 和全氟二环己基-18-冠-6 异构体的晶体结构。使用几种全氟冠醚和全氟穴状配体 [222] 的气相研究表明,此类大环顽固地结合
  • The first perfluoro crown ethers
    作者:Wen-Huey Lin、Webb I. Bailey、Richard J. Lagow
    DOI:10.1039/c39850001350
    日期:——
    The first perfluoro crown ethers, perfluoro 18-crown-6, perfluoro 15-crown, and perfluoro 12-crown-4, have been prepared by carefully controlled elemental fluorination; although they are weaker bases than their parent compounds, perfluoro crown ethers are materials which will have a number of applications.
    第一种全氟冠醚,全氟18冠-6,全氟15冠和全氟12冠-4是通过精心控制的元素氟化制得的;尽管它们比母体化合物弱碱,但全氟冠醚是具有许多应用的材料。
  • Synthesis of perfluoropoly(ethylene glycol) ethers: CF<sub>3</sub>–[O–CF<sub>2</sub>–CF<sub>2</sub>]<sub>n</sub>–O–R<sub>f</sub>(R<sub>f</sub>= CF<sub>3</sub>or C<sub>2</sub>F<sub>5</sub>; n= 1–5)
    作者:Glenn E. Gerhardt、Richard J. Lagow
    DOI:10.1039/c39770000259
    日期:——
    A new synthetic method for the preparation of high molecular weight fluorocarbon ethers has been developed; polyethylene oxide was caused to react with elemental fluorine under conditions carefully regulated to fragment and perfluorinate the polyether system and yield a number of new fluorocarbon ethers.
    一种制备高分子量氟碳醚的新合成方法已经开发出来;在仔细调控的条件下,使聚氧化乙烯与元素氟发生反应,使聚醚系统断裂并完全氟化,从而生成多种新的氟碳醚。
  • Lin TzuhnYuan, Lin Wen-Huey, Clark Wayne D., Lagow Richard J., Larson Ste+, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 12, S 5172- 5179
    作者:Lin TzuhnYuan, Lin Wen-Huey, Clark Wayne D., Lagow Richard J., Larson Ste+
    DOI:——
    日期:——
  • LIN, WEN-HUEY;BAILEY, W. I. ,, JR.;LAGOW, R. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 19, 1350-1352
    作者:LIN, WEN-HUEY、BAILEY, W. I. ,, JR.、LAGOW, R. J.
    DOI:——
    日期:——
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