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1-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-3-ylmethyl)piperazine | 337972-45-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-3-ylmethyl)piperazine
英文别名
——
1-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-3-ylmethyl)piperazine化学式
CAS
337972-45-9
化学式
C15H18ClN3
mdl
——
分子量
275.781
InChiKey
RSFMKSJXLLLYMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    22.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-3-ylmethyl)piperazine哌啶三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-{3-[4-(4-Chloro-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-1H-pyrrol-2-ylmethylene}-malononitrile
    参考文献:
    名称:
    2,2-二氰基ovyl作为非芳族芳基生物甾体:高选择性多巴胺D4受体配体的合成,结合实验和SAR研究。
    摘要:
    合成了类型3和4的苯基哌嗪基甲基取代的吡咯基亚甲基丙二腈,并将其评估为强的和选择性的多巴胺D4受体配体。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00302-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-Chloro-phenyl)-4-(1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl)-piperazine 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以76%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-4-(1H-pyrrol-3-ylmethyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    2,2-二氰基ovyl作为非芳族芳基生物甾体:高选择性多巴胺D4受体配体的合成,结合实验和SAR研究。
    摘要:
    合成了类型3和4的苯基哌嗪基甲基取代的吡咯基亚甲基丙二腈,并将其评估为强的和选择性的多巴胺D4受体配体。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00302-9
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
    申请人:Akron Molecules GmbH
    公开号:EP2637649A2
    公开(公告)日:2013-09-18
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:AKRON MOLECULES GMBH
    公开号:WO2012062925A2
    公开(公告)日:2012-05-18
    The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
  • 2,2-dicyanovinyl as a nonaromatic aryl bioisostere: synthesis, binding experiments and SAR studies of highly selective dopamine D4 receptor ligands
    作者:Christian Haubmann、Harald Hübner、Peter Gmeiner
    DOI:10.1016/s0960-894x(99)00302-9
    日期:1999.7
    The phenylpiperazinylmethyl substituted pyrrolylmethylenemalononitriles of type 3 and 4 were synthesized and evaluated as strong and selective dopamine D4 receptor ligands.
    合成了类型3和4的苯基哌嗪基甲基取代的吡咯基亚甲基丙二腈,并将其评估为强的和选择性的多巴胺D4受体配体。
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