2-[(4aR,5R,8aR)-2-benzyl-5-hydroxy-8-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-yl]-N-benzyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide | 157035-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[(4aR,5R,8aR)-2-benzyl-5-hydroxy-8-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-yl]-N-benzyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
• CAS: 157035-28-4
• 化学式: C₃₃H₃₈N₂O₄
• 分子量: 526.676
• InChiKey: QSCLTCMLSWVKPH-VATRQPNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aR,5R,8aR)-2-benzyl-5-hydroxy-8-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-yl]-N-benzyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide 在 palladium diacetate 、 三甲基氯硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 magnesium monoperoxyperphthalic acid 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三氯化硼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to the synthesis of manzamine A

  摘要：

  A new approach for asymmetric construction of the pyrrolo[2,3-i]-isoquinoline core of manzamine A is described. The synthesis starts with D-(-)-quinic acid and features an intramolecular Mannich reaction as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73333-8
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲酸 、 水 为溶剂， 生成 2-[(4aR,5R,8aR)-2-benzyl-5-hydroxy-8-oxo-3,4,4a,5,6,7-hexahydro-1H-isoquinolin-8a-yl]-N-benzyl-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to the synthesis of manzamine A

  摘要：

  A new approach for asymmetric construction of the pyrrolo[2,3-i]-isoquinoline core of manzamine A is described. The synthesis starts with D-(-)-quinic acid and features an intramolecular Mannich reaction as the central step.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73333-8