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3-Chloromethylnaphtho<1,2-b>thiophene | 94058-62-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Chloromethylnaphtho<1,2-b>thiophene
英文别名
3-(Chloromethyl)benzo[g][1]benzothiole
3-Chloromethylnaphtho<1,2-b>thiophene化学式
CAS
94058-62-5
化学式
C13H9ClS
mdl
——
分子量
232.733
InChiKey
LCPOMCDQJSIJTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.3±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Chloromethylnaphtho<1,2-b>thiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到3-methyl-naphtho[1,2-b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并[g][1]苯并二硫杂环戊烷聚合甲醛盐酸 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到3-Chloromethylnaphtho<1,2-b>thiophene
    参考文献:
    名称:
    Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • TEDJAMULIA, M. L.;STUART, J. G.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1215-1219
    作者:TEDJAMULIA, M. L.、STUART, J. G.、TOMINAGA, YOSHINORI、CASTLE, R. N.、LEE, M.+
    DOI:——
    日期:——
  • Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219
    作者:Tedjamulia, Marvin L.、Stuart, John G.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.
    DOI:——
    日期:——
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