bromo-5 dimethoxy-2,6 formyl-1 naphtalene | 92802-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bromo-5 dimethoxy-2,6 formyl-1 naphtalene
• 英文别名: 5-Bromo-2,6-dimethoxynaphthalene-1-carbaldehyde
• CAS: 92802-50-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₃
• 分子量: 295.133
• InChiKey: DNFCMOFJIPIQEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214 °C
• 沸点：
  428.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-5 dimethoxy-2,6 formyl-1 naphtalene 在 potassium fluoride 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 6-溴-7-甲氧基-2-硝基苯并[e][1]苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethoxy-1-naphthalenecarbaldehyde 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到bromo-5 dimethoxy-2,6 formyl-1 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  Buisson; Royer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 249 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BUISSON, J. -P.;ROYER, R.;GAYRAL, PH., EUR. J. MED. CHEM., 1984, 19, N 3, 249-253
  作者：BUISSON, J. -P.、ROYER, R.、GAYRAL, PH.

  DOI：——

  日期：——